优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
EB病毒转化的B细胞;KMY0903 新生儿细胞完全培养基 100mLC12E10，10%溶液质量规格：BRC12E10

成纤维细胞培养基FM-acfC12E9, 10%溶液质量规格：BRC12E9

Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 367-606) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)质量规格：>98%,BRMagenta-Gal

双位点HC-kit受体细胞株;DMF7柠檬酸镁九水(>98%,BR)质量规格：>98%,BRMagnesium  nonahydrate

大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1) 细胞，SHG-44细胞 W6/32细胞，小鼠B细胞杂交瘤细胞十二烷基硫酸镁(分子生物学)质量规格：>85%,分子生物学级Magnesium dodecyl sulfate
硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸Thionicotinamide adenine dinucleotide质量规格：美国进口  大鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA检测试剂盒RatCyclin-D3ELISAKit 96T/48T  FishCoisolELISA试剂盒鱼类皮质醇(Coisol)ELISA试剂盒规格：96T/48T

(R)-9-[2-(二乙基1酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤(R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl] Adenine质量规格：美国进口  人促甲状腺素(TSH)试剂盒 Human Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit  HumanangiotensionⅡ，ANG-ⅡELISAKit人紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

7-羟基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid质量规格：>98.0%(HPLC)  RatSolubleIercellularAdhesionMolecule1,sICAM-1ELISAKit大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人型肝炎病毒(HCV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))7-Diethylamino-4-methylcoumarin质量规格：>98.0%(GC)(T)  HSV病毒DNA化试剂盒20  豚鼠白介素6(IL-6)试剂盒 guinea pig Ierleukin 6,IL-6 ELISA Kit
FGF9 Protein Canine 重组狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 标签)丙泊酚葡萄糖苷酸Propofol Glucuronide质量规格：美国进口

A3(T细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml4-羟基丙泊酚4-Hydroxy Propofol质量规格：美国进口

滑膜细胞cDNAHS cDNA2,2-二甲基-4-异丙基-1,3-苯并二茂2,2-Dimethyl-4-isopropyl-1,3-benzodioxole质量规格：美国进口

TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 细胞裂解液 (阳性对照) 4-羟基丙泊酚4-O-β-D-葡萄糖苷酸4-Hydroxy Propofol 4-O-β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

内脏脂肪细胞完全培养基 100mL4-羟基丙泊酚1-O-β-D-葡萄糖苷酸4-Hydroxy Propofol 1-O-β-D-Glucuronide质量规格：美国进口
变色酸2RChromotrope 2R质量规格：AR  MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISA试剂盒小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T  新喋呤(NEOP)ELISA试剂盒 ，英文名： NEOP ELISA Kit

1钼酸Phosphomolybdic acid hydrate质量规格：BC  小鼠脑素(BNP)ELISA试剂盒 ，英文名： BNP ELISA Kit  MouseHistamine,HISELISA试剂盒小鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甘氨酸Glycine质量规格：>99%,美仑  人泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA检测试剂盒HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISAKit 96T/48T  ELISAKitNGF兔子神经生长因子规格：48T/96T

甘氨酸(Sigma)Glycine质量规格：>98%,sigma分装  大鼠胰多肽 试剂盒 Rat Pancreatic prohormone,PPY ELISA kit  Chickenfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit鸡促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼膜攻击复合物酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验