选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
豹猫肺成纤维样细胞;LCL3 中国仓鼠肺细胞，CHL/IU[CHL-11]细胞 C3H 10T1/2 2A6细胞，小鼠成纤维细胞生长抑素质量规格：≥98%,BR,醋酸盐形式Somatostatin Acetate

胚胎，皮肤，肌肉;M-7链脲佐菌素(STZ)质量规格：>99%,用于药理造模Streptozocin

HA Others H13N8 甲型 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 去甲乌药碱盐酸盐质量规格：>98%,BRHigenamine

HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系二氢欧山芹素 (标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Columbianetin

DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 细胞裂解液 (阳性对照) 异泽兰黄素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Eupatilin
糠酸(>97%，BR)2-Furoic acid质量规格：>97%，BR  人巨泌乳素试剂盒 Human Macroprolactin ELISA Kit  人维生素D(VD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

2-甲基咪唑(>98%,BR)2-Methylimidazole质量规格：>98%,BR  Ratamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISAKit大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒规格：96T/48T  猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)试剂盒 Pig cholecystokinin,CCK ELISA Kit

6-氯嘌呤(>98%,BR)6-Chloropurine质量规格：>98%,BR  载玻片细胞钙交换体(NCX)蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20  HumanIerleukin6,IL-6ELISAKIT 人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Big CHAP(>98%，BR)Big CHAP质量规格：>98%，BR  MouseactivatedproteinC,APCELISA试剂盒小鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humannonmethylatedoligonucleotide,NONELISA试剂盒人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CL-0148MADB106(大鼠癌细胞)5×106cells/瓶×21-十一烷基磺酸钠[离子对色谱级]质量规格：离子对色谱用试剂IPC-ALKS-11

SELL Others Cynomolgus 食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 细胞裂解液 (阳性对照) 1-十二烷基磺酸钠[离子对色谱级]质量规格：离子对色谱用试剂IPC-ALKS-12

上皮细胞裂解物HPEpiCL1-十三烷磺酸钠[离子对色谱级]质量规格：离子对色谱用试剂IPC-ALKS-13

1590细胞，癌细胞系 小鼠瘤,EL-4细胞 脑平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)十二烷基硫酸钠[离子对色谱级]质量规格：离子对色谱用试剂IPC-SDS

Beta-TC-6(小鼠瘤胰岛β细胞) 5×106cells/瓶×21-PP1萘质量规格：99%，santa进口原装sc-2037651-Naphthyl PP1
阿扎那韦-标记d4质量规格：美国进口Atazanavir - Labeled d4  人血红蛋白β亚基(HB-β)ELISA检测试剂盒Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISAKit 96T/48T  人血液载脂蛋白B(APOLIPOPROTEINB)比浊法定量检测试剂盒20

4'-羟基托莫西汀质量规格：美国进口4'-Hydroxy Atomoxetine  大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1/Collagenase I)试剂盒 Rat maix metalloproteinase 1,MMP-1/Collagenase I ELISA kit  ELISAKitMIF人巨噬细胞移动抑制因子规格：48T/96T

脱氯阿托伐醌质量规格：美国进口Deschloro Atovaquone  英文名称RatCCL17ELISAKit大鼠CCL17规格：96T/48T  大鼠氧化(OxLDL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

盐酸阿扎司琼-d3质量规格：美国进口Azasetron-d3,   兰花Malmgen培养基500毫升溶液/片剂  人腺苷酸环化酶1(AC-1)试剂盒 Human adenylyl cyclase 1,AC-1 ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼组织蛋白酶L酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。