选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
TE-1细胞 Human esophageal cancer cell line TE-1. RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS依西美坦质量规格：>99%,USP,Aromatase inhibitorExemestane (USP)

IL3 Protein Rat 重组大鼠 IL3 / ierleukin 3 蛋白 (His 标签)依西美坦(标准品)质量规格：>99%,标准品Exemestane

毛发干细胞(HHDPC)( 5×105 ) MLF, 小鼠成纤维细胞 Mouse杀螟丹标准溶液(10μg/ml,u=3%)质量规格：10μg/ml,u=3%Aramite solution

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1莎稗1(标准品)质量规格：分析标准品,98.5%Anilofos

ERBB3 Others Mouse 小鼠 HER3 / ErbB3 细胞裂解液 (阳性对照) Amberlite® IRA410 离子交换树脂(719(202)是高等级凝胶强碱Ⅱ型阴离子交换树脂)质量规格：719(202)是高等级凝胶强碱Ⅱ型阴离子交换树脂Amberlite® IRA-410 ion-exchange resin
铑标准溶液(1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl)Rhodium solution质量规格：1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl  牛内皮细胞脂酶(EL)试剂盒 Bovine Endothelial Lipase,EL ELISA Kit  人抗胰蛋白酶(AT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

铼标准溶液(1000μg/ml;溶剂：1.5mol/L硝酸)Rhenium standard质量规格：1000μg/ml;溶剂：1.5mol/L硝酸  英文名称HumanoponinIELISAKit人肌钙蛋白-I(Tn-I)ELISAKit规格：96T/48T  小鼠1酸化表皮生长因子受体(pEGFR)试剂盒 Mouse phosphorylated epidermal growth factor receptor,pEGFR ELISA kit

二氧化硅标准溶液(1000μg/ml,介质：0.05mol/L NaOH)Silicon dioxide solution质量规格：1000μg/ml,介质：0.05mol/L NaOH  动物腮腺组织细胞分离培养试剂盒10  脂多糖/内(LPS)ELISA试剂盒 ，英文名： LPS ELISA Kit

银标准溶液(1000μg/ml)Silver standard质量规格：1000μg/ml  Ratpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISA试剂盒大鼠交联物(PY)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanverylateappearingaigen4,VLA4ELISA试剂盒人迟现抗原4(VLA4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CM-M050小鼠卵巢颗粒细胞完全培养基100mL盐酸头孢吡1 (标准品)质量规格：效价测定Cefepime

NP Others H5N1 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 洛索洛芬钠质量规格：≥98.5%(按照干品计算)Loxoprofen

周边细胞培养基PM-prf甲基绿质量规格：BSMethyl Green

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S2 癌细胞，Bcap-37细胞 Hce-8693(盲肠腺癌细胞(未分化))茜素绿;酸性绿25质量规格：BSAlizarin green

EB病毒转化的B细胞;KMY0905萘酚绿B质量规格：BSNaphthol Green B
巴佛洛霉素A1质量规格：>95%,BRBafilomycin A1, from Streptomyces griseus  ELISAKitHLA-G人类白细胞抗原G规格：48T/96T  仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)试剂盒 Hamster Cathepsin K,cath-K ELISA Kit

非达霉素质量规格：>98%,BRFidaxomicin  小鼠Apelin蛋白(APLN)ELISA试剂盒 ，英文名： APLN ELISA Kit  CLIAKitforRBPELISAKit大鼠视黄醇结合蛋白规格：48T/96T

比枯枯灵,右旋荷包牡丹碱质量规格：HPLC≥98%，BR(+)-Bicuculline  人preptinELISA检测试剂盒HumanpreptinELISAKit 96T/48T  石蜡切片特恩布尔(TURNBULL)铁(二价)染色试剂盒50

比枯枯灵,右旋荷包牡丹碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品(+)-Bicuculline  大鼠缝隙连接蛋白α1,43kDa(GJA1)试剂盒 Rat gap junction protein,alpha 1,43kDa(GJA1)ELISA kit  ELISAKitCasp-12人胱天蛋白酶12规格：48T/96T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
鱼乙酰CoA羧化酶酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。