选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
视网膜微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)卡维地洛-甲基-d3Carvedilol-methyl-d3质量规格：美国进口

Jurkat77细胞，T瘤细胞Jurkat亚系 615小鼠株,Ca761细胞 牛脑垂体提取物BPE卡维地洛β-D-葡萄糖苷酸(mixture of diasteromers)Carvedilol β-D-Glucuronide (mixture of diasteromers)质量规格：美国进口

NCI-H358(非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2(S)-(-)-1-苯乙醇(>98.0%(GC))(S)-(-)-2-Methyl-1-butanol质量规格：>98.0%(GC)

C2C12(小鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2 T-103B I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL 绿色荧光蛋白标记细胞;MGC803-GFP(S)-(+)-4-甲基-1-(>98.0%(GC))(S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol质量规格：>98.0%(GC)

非洲绿猴肾细胞;BS-C-1(S)-(+)-5-甲基-1-庚醇(>96.0%(GC))(S)-(+)-5-Methyl-1-heptanol质量规格：>96.0%(GC)
氯化钙二水Calcium chloride, dihydrate质量规格：>99%,BR  超氧化物歧化酶(SOD)酵母/真菌裂解样品制备试剂盒50  HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAKIT 人内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

乙二醇Ethylene glycol质量规格：BR  RatgranzymesB,Gzms-BELISA试剂盒大鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanmorbillivirus,MVELISA试剂盒人病毒(MV)ELISA试剂盒规格：96T/48T

乙硫异烟胺,硫异烟胺（标准品）amide质量规格：HPLC>98%,标准品  小鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)ELISA试剂盒 ，英文名： CDKN1A ELISA Kit  组织焦1酸异构酶(isopeenylpyrophosphateisomerase)活性比色法定量检测试剂盒20

依曲韦林Etravirine质量规格：>98%  犬维生素A(VA)ELISA检测试剂盒CanineVitaminA,VAELISAKit 96T/48T  HumanGlucoseanspoer3,GL3ELISAKit人葡萄糖转运蛋白3(GL3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
IL1A Protein Human 重组 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白叔丁氧羰基-N-beta-三苯甲基-L-天门冬酰胺质量规格：>98%,BRBoc-N-beta-Trityl-L-asparagine

PC-3M-IE8(高转移细胞株) 5×106cells/瓶×2 Lec1(卵巢细胞)N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基 -L-天门冬酰胺 质量规格：>98%,BRBoc-Asn-(Xan)-OH

CL-0244WISH(羊膜细胞)5×106cells/瓶×2Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 质量规格：>98%,BRBoc-L-Asp(OBzl)-OH

SRGN Others Human  Serglycin / SRGN 细胞裂解液 (阳性对照) Boc-L-天冬氨酸 4-环己酯 质量规格：>98%,BRBoc-L-Asp(OcHex)OH

骨骼肌细胞cDNAHSkMC cDNABOC-β-丙氨酸质量规格：>98.5%,BRBoc-?-Ala-OH
醋酸钠（标准品） Acetate质量规格：HPLC法含量测定  Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T  血红蛋白晚期糖基化终末产物(Hb-AGE)ELISA试剂盒 ，英文名： Hb-AGE ELISA Kit

葡萄糖酸钠（标准品） gluconate质量规格：HPLC法含量测定  小鼠膀胱抗原(BTA)ELISA试剂盒 ，英文名： BTA ELISA Kit  MouseCyclosporineA,CsAELISA试剂盒小鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸索他洛尔（标准品）Sotalol 质量规格：含量测定  小鼠Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA检测试剂盒MouseCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit 96T/48T  ELISAKitColⅣ小鼠Ⅳ型胶原规格：48T/96T

丁二1(>98%,BR)Succinic anhydride质量规格：>98%,BR  人衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)试剂盒 Human Cpn-IgA ELISA Kit  ChickenIerleukin1β,IL-1βELISAKit鸡白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
鱼类固醇激素酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。