选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
异茴芹内酯质量规格：HPLC≥98%，标准品Isopimpinellin  大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA检测试剂盒RatErythropoietieceptor,EPORELISAKit 96T/48T  石蜡切片组织GSK-3ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

异类叶升麻苷；异毛蕊花糖苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Isoacteoside  人S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)试剂盒 Human S100 calcium-binding protein A8/A9 complex,S100A8/A9 Elisa kit  ELISAKitMP-Ab人支原体抗体规格：48T/96T

异绿原酸A(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Isochlorogenic acid A  英文名称MouseBrainderivedneuroophicfacorELISAKit小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)规格：96T/48T  大鼠诱导型一氧化合成酶(iNOS)ELISA试剂盒 ，英文名： iNOS ELISA Kit

异绿原酸B(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Isochlorogenic acid B  ZENKER固着液50毫升  人髓过氧化物酶(MPO)ELISA检测试剂盒Humanmyeloperoxidase,MPOELISAKit 96T/48T
人精氨酸酶2(ARG2)试剂盒 Human ARG2 ELISA Kit  104-46-1反式茴香脑说明书  cis-Anethol

Ratangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAKit大鼠生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  3,6′-二芥子酰基蔗糖品牌  3, 6′-Disinapoyl Sucrose

载玻片细胞有丝分裂NBT显色检测试剂盒10/20  人参皂苷Rk1规格  Ginsenoside Rk1

MouseAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISA试剂盒小鼠氨酸转氨酶/谷转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人参皂苷Rg6   Ginsenoside Rg6

小鼠载脂蛋白B100(Apo B100)ELISA试剂盒 ，英文名： Apo B100 ELISA Kit  130567-83-8罗汉果苷III说明书  Mogroside III
盐酸环丙沙星质量规格：>99%,USP34,BR,可用于细胞培养Ciprofloxacin HCL  人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)ELISA检测试剂盒Humanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit 96T/48T  Humancalumenin,CALUELISA试剂盒人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸环丙沙星（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Ciprofloxacin HCL  大鼠热休克因子1(HSF1)试剂盒 Rat Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit  HumanD-Dimer，D2DELISAKit人D二聚体(D2D)ELISA试剂盒规格：96T/48T

丽春红S质量规格：BSPonceau S  英文名称RatETaR大鼠内皮素受体A规格：96T/48T  犬甲状腺素(T4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

环丙贝特质量规格：>98%,BRCiprofibrate  基因甲基化检测DNA修饰试剂盒20  山羊促甲状腺素(TSH)试剂盒 Goat Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit
西司他丁钠质量规格：美国进口Cilastatin   人抗透明带抗体(aZP)ELISA检测试剂盒Humanai-zonapellucidaaibody,aZPELISAKit 96T/48T  石蜡切片样品细胞色素C氧化酶表达荧光检测试剂盒10/20

奥卡西平烯醇-硫酸质量规格：美国进口Oxcarbazepine Enol-sulfate  大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)试剂盒 Rat Pulmonary Surfacta-associated protein B,SP-B ELISA Kit  ELISAKitALP-B人骨特异性碱性1酸酶B规格：48T/96T

奥卡西平-D4(主要的)质量规格：美国进口Oxcarbazepine-D4 (Major)  CLIAKitforuPA(Humanurokinaseplasminogenactivator)ELISAkit人尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96T  大鼠微管关联蛋白τ(MAPτ)ELISA试剂盒 ，英文名： MAPτ ELISA Kit

二氢酮酸甲酯(植物激素级)质量规格：>90%,植物激素级Methyl dihydrojasmonate  逆转录试剂盒20/50  Taurocholic acid (Cholic acid) ELISA Kit 牛胆酸(Cholic acid)ELISA试剂盒

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
兔纤溶酶原激活物抑制因子1酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。