优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
A-498(细胞) 5×106cells/瓶×2薯蓣皂素Diosgenin质量规格：>95%,BR

HNEpC-c 鼻粘膜上皮细胞(HNEpC) 500,000cells 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-半胱氨酸盐酸盐一水D-Cysteine  monohydrate质量规格：度大于98%,BR，一水物

膀胱上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)钙蛋白酶抑制剂II(进口)Calpain Inhibitor II(ALLM)质量规格：≥95%,美国进口

LTA4H Others Mouse 小鼠 Leukoiene A4 Hydrolase / LTA4H 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 炔孕酮/素(标准品)Ethisterone质量规格：>98%,标准品

癌细胞;MDA-MB-453炔孕酮/素Ethisterone质量规格：>98%
泼尼松(标准品)Prednisone质量规格：HPLC>98%,标准品  蛋白质西方杂交印迹消除试剂盒20  动物源性成分(18S)*试剂盒 48T

强力霉素碱/强力霉素一水合物Doxycycline monohydrate/Doxycycline base质量规格：>900μg/mg,USP,BR,可用于细胞培养  RatneuropeptideY,NP-YELISA试剂盒大鼠神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanSeptokinase,SKELISA试剂盒人链激酶(SK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

唑来1酸Zoledronic acid hydrate质量规格：>99%,一水化合物,BR  小鼠纤维蛋白原(FG)ELISA试剂盒 ，英文名： FG ELISA Kit  ELISAKitECF小鼠嗜酸粒细胞趋化因子规格：48T/96T

唑来1酸（标准品）Zoledronic acid hydrate质量规格：HPLC>98%,标准品  兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA检测试剂盒RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit 96T/48T  HumanBcelldifferetiationfactor，BCDFELISAKit人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
WI-38细胞，二倍体胚肺细胞 ,LTEP-a-2细胞 QBC-939, 细胞N-三甲基硅基乙酰胺(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)N-Trimethylsilylacetamide

猫肾细胞;CRFK1,1,3,3-四甲基二硅氮烷(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)1,1,3,3-Tetramethyldisilazane

NA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/California/04/2009) 神经氨酸酶 (Neuraminidase/NA) 细胞裂解液 (阳性对照) 1-(叔丁基二甲硅基)咪唑(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole

CL-0386MPC-11(小鼠浆细胞瘤)5×106cells/瓶×2N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺质量规格：>98%,BRZ-Gln-OH

EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 细胞裂解液 (阳性对照) N-CBZ-L-丙氨酸质量规格：>98%,BRCBZ-L-Gly
泛昔洛韦（标准品）质量规格：HPLC≥99%,标准品Famciclovir  英文名称MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2(VEGFR2,Flk-1)—ELISAkit小鼠内皮细胞生长因子受体2(EGFR2)规格：96T/48T  鸡促卵泡素(FSH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

氟达拉滨1酸酯质量规格：>98.5%,USP,BRFludarabine Phosphate   RNA比色法定量检测试剂盒20  人异质性胞核核糖核蛋白E(hNP E)试剂盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein E,hNP E ELISA Kit

喷昔洛韦质量规格：>98%,BR,细胞培养级Penciclovir  RabbitCoisolELISA试剂盒兔子皮质醇(Coisol)ELISA试剂盒规格：96T/48T  可溶性CD38(sCD38)ELISA试剂盒 ，英文名： sCD38 ELISA Kit

伊曲康唑质量规格：>99%,EP6,BR,可用于细胞培养Itraconazole  小鼠雌激素转移酶(SULT1E1)ELISA试剂盒 ，英文名： SULT1E1 ELISA Kit  RatEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA试剂盒大鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
鸭α酶联免疫试剂盒测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验