选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
细胞;MGC-803羟基伐伦克林Hydroxy Varenicline质量规格：美国进口

Tca-8113细胞，舌鳞癌细胞 低分化细胞,BGC-823细胞 盘羊皮肤细胞;ASHS2N-氧基匹格列酮Pioglitazone N-Oxide质量规格：美国进口

小鼠*癌细胞(B类);Pan02酮基匹格列酮标记d4Keto-Pioglitazone - Labeled d4质量规格：美国进口

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 羟基匹格列酮标记d4Hydroxy Pioglitazone Labeled d4质量规格：美国进口

表皮角质细胞RNAHEK miRNA5 μg匹格列酮标记的d4Pioglitazone - Labeled d4质量规格：美国进口
去丁基盐酸决奈达隆-d6Desbutyl Dronedarone-d6 HCl质量规格：美国进口  小鼠紧张素1-7(Ang1-7)ELISA试剂盒 ，英文名： Ang1-7 ELISA Kit  ELISAKitSmad7小鼠信号转导分子7规格：48T/96T

O-脱芳香基雷诺嗪O-Desaryl Ranolazine质量规格：美国进口  小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA检测试剂盒MouseToll-likereceptor9,TLR-9ELISAkit 96T/48T  Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISAKit人糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

舒巴坦钠(标准品)Sulbactam 质量规格：HPLC>98%,标准品  人活化蛋白C(APC)试剂盒 Human activated protein C,APC ELISA Kit  人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

甘草酸(β型),18beta-甘草酸18-beta-glycyrrheticacid质量规格：>98%  RatCompleme3,C3ELISAKit大鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)试剂盒 Mouse iercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit
;Calu-3 大鼠气管上皮细胞完全培养基 100mL甘草酸(β型),18beta-甘草酸质量规格：>98%18-beta-glycyrrheticacid

上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)甘草酸(β型),18beta-甘草酸(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品18-beta-glycyrrheticacid

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 细胞裂解液 (阳性对照) OXOID胰蛋白胨质量规格：BR，进口Tryptone

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNAβ-萘黄酮质量规格：>99%,进分β-Naphthoflavone

SK-MES-1细胞，肺鳞癌细胞 狗肾细胞,MDCK细胞 CM-M066小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基100mL石斛碱（标准品）质量规格：HPLC≥97%，标准品Dendrobine
甘氨酸-L-亮氨酸 质量规格：0.98Glycyl-L-leucine  ELISAKitHPV-IgG人状瘤病毒抗体IgG规格：48T/96T  人抗纺锤体抗体(MSA)ELISA试剂盒 ，英文名： MSA ELISA Kit

Amberlyst 15离子交换树脂(干)质量规格：干Amberlyst 15 ion-exchange resin  小鼠白介素28A(IL-28A)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-28A ELISA Kit  RatIerleukin27,IL-27ELISA试剂盒大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Amberlite® IRA-900 阴离子交换树脂质量规格：Amberlite® IRA-900  大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA检测试剂盒RatActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule,ALCAMELISAKit 96T/48T  HumanGlamatedehydrogenase;GDH/GLDHELISA试剂盒人谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Amberlite® XAD16非离子型大孔树脂(20-60 mesh)质量规格：20-60 meshAmberlite® XAD16  人Toll样受体9(TLR-9/CD289)试剂盒 Human TLR9 ELISA kit  Humanininsicfactoraibody,IFAELISAKit人抗内因子抗体(IFA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内蛙多巴胺酶联免疫试剂盒进行。