苯丙氨酸解氨酶(PAL)测试盒紫外分光光度法

商品属性：

测定意义：

PAL（EC4. 3 1 5）广泛存在于各种植物和少数微生物中，是植物体内苯丙烷类代谢的

关键酶，与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关，

在植物正常和抵御病菌侵害过程中起重要作用。
测定原理：

PAL 催化 L-苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在 290nm 处有 吸收值，

通过测定吸光值升高速率计算 PAL 活性。自备仪器和用品:紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板(UV板)、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一：液体 15mL×1 瓶，4℃保存。

试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入 4mL 蒸馏水充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保

存；

试剂三：液体 1mL×1 瓶，4℃保存。
酶液提取：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL

提取液），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
测定操作：
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 290nm，蒸馏水调零。
2、 准备 96 孔 UV 板一块（非普通酶标板，普通酶标板只能透过可见光，不能透过紫外光，
检测波长小于 340nm 务必使用 UV 板）。
3、在 EP 管或 96 孔 UV 板中按顺序加入下列试剂
试剂名称（μL） 测定管 对照管
样本 5
试剂一 145 150
试剂二 40 40
混匀，30℃ 准确反应 30min
试剂三 10 10
混匀，静置 10min 后， 290nm 处记录测定管吸光值 A1 和对照管吸光值 A2，△A=A1-A2。
注意：对照管只要做一管

计算公式：
PAL 活性计算
用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1） 按蛋白浓度计算
单位定义：每 mg 组织蛋白在每 mL 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.1 为一个酶
活性单位。
PAL（U/mg prot）=ΔA×V 反总÷（Cpr× V 样）÷0.1÷T =13.3×ΔA÷Cpr
（2） 按样本鲜重计算
单位定义：每 g 组织在每 mL 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.1 为一个酶活性单
位。
PAL（U/g 鲜重）＝ΔA×V 反总÷(W× V 样÷V 样总)÷0.1÷T =13.3×ΔA÷W
V 反总：反应体系总体积，0.2mL； V 样：加入样本体积，0.005mL；V 样总：加入提取液
体积，1 mL；T：反应时间，30 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。
用 96 孔板测定的计算公式如下
（1） 按蛋白浓度计算
单位定义：每 mg 组织蛋白在每 mL 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.05 为一个
酶活性单位。
PAL（U/mg prot）=ΔA×V 反总÷（V 样×Cpr）÷0.05÷T =26.6×ΔA÷Cpr
（2） 按样本鲜重计算
单位定义：每 g 组织在每 mL 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.05 为一个酶活性
单位。
PAL（U/g 鲜重）＝ΔA×V 反总÷(W× V 样÷V 样总)÷0.05÷T =26.6×ΔA÷W
V 反总：反应体系总体积，0.2mL； V 样：加入样本体积，0.005mL；V 样总：加入提取液
体积，1 mL；T：反应时间，30 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。

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