选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CM-R125大鼠牙细胞完全培养基100mL吉托皂苷元(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Gitogenin

FAIM3 Others Human  FAIM3 细胞裂解液 (阳性对照) 异甘草素质量规格：≥98%,甘草提取Isoliquiritigenin

小胶质细胞培养基MM泮托拉唑钠(标准品）质量规格：含量测定，一水物Pantoprazole

Hep G2细胞，细胞 肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞 内根鞘细胞HHIRSC盐酸法舒地尔质量规格：>99%,BRFasudil

猪肾细胞;PK-15盐酸法舒地尔(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Fasudil
结晶Crystalline质量规格：>95%,BR  精浆蛋白(semenplasmaprotein)萃取试剂盒20  有丝分裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)ELISA试剂盒 ，英文名： MAPK14 ELISA Kit

Delta-催激素Delta-MSH质量规格：>95%,BR  ELISAKitKim-1人肾损伤分子1规格：48T/96T  Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISA试剂盒鸡17羟皮质类(17-OHCS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

内皮素2，人，犬Endothelin 2 (human, canine)质量规格：>95%,BR  小鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒 ，英文名： M2-PK ELISA Kit  ELISAKitCasp-3小鼠胱天蛋白酶3规格：48T/96T

内皮素3，人，大鼠Endothelin 3, human, rat质量规格：>95%,BR  大鼠钙调1酸酶(CaN)ELISA检测试剂盒Ratcalcineurin,CaNELISAKit 96T/48T  HumanAdenosinediphosphate，ADPELISAKit人二1酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
C57BL/6小鼠T细胞瘤细胞;RMAHEPES,STERILE,1M,pH7.3HEPES 1 M 无菌溶液, pH 7.3生物技术级无色液体RTsigma

ASL Others Human  Arginosuccinase / ASL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-双-(3-安炳基) 1,4-Bis(3-cminopropyl)pipqrczinq 709-38-3

原代平滑肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml基磺醋 Mqthcnqsulfonic ccid 72-72-

MN-c, 小鼠皮质神经元 小鼠脂肪细胞，3T3-L1细胞 SP2/0(*瘤细胞)环孢霉素A，英文名或英文缩写：Cyclosporin A，级别：BR，2ml/支，规格：100毫克

内膜腺癌细胞;HEC-1-B87-69-4锡Tin
Z-Arg(Mtr)-OH·CHAZ-Arg(Mtr)-OH·CHA质量规格：0.98  ELISAKitAPT人异常凝血酶原规格：48T/96T  酶12(CA-12)ELISA试剂盒 ，英文名： CA-12 ELISA Kit

CBZ-L-赖氨酸甲酯盐酸盐;N(ε)-苄氧羰基-L-赖氨酸甲酯盐酸盐H-Lys(Z)-OMe 质量规格：HPLC>98%  小鼠精酸加压素原(VP)ELISA试剂盒 ，英文名： VP ELISA Kit  MouseThyroidStimulatingHormone,TSHELISA试剂盒小鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

N-CBZ-D-丙氨酸Z-D-Ala-OH质量规格：>98%,BR  人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA检测试剂盒HumanαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit 96T/48T  DeerSerumamyloidA,SAAELISA试剂盒鹿血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

BOC-L-丙氨酸Boc-L-alanine质量规格：>98%,BR  大鼠内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)试剂盒 Rat Vascular endothelial cell growth factor receptor 2,VEGFR-2/Flk-1 ELISA kit  Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISAKit人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
鱼转化生长因子β1酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。