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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOYK98014 |
保存条件 | Store at -20 °C |
用途 | 仅用于科研 |
应用范围 | 公司产品仅用于科研 |
抗原来源 | 详见说明书 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
抗体名 | NMNAT1 (D7O4N) Rabbit mAb |
是否单克隆 | 是 |
克隆性 | |
靶点 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
形态 | 详见说明书 |
宿主 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
包装规格 | 冻干物 |
纯度 | 详见说明书% |
亚型 | IgG |
标识物 | 详见说明书 |
浓度 | % |
免疫原 | 详见说明书 |
是否进口 | 是 |
参数规格:
产品名称 | 规格 | 货号 |
NMNAT1 (D7O4N) Rabbit mAb | 100 ul | GOYK98014 |
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
抗体的生活习性:
NMNAT1 (D7O4N) Rabbit mAb(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
Diosmetin
Parthenolide
Cinchonidine
Cinchonine
Neohesperidin
能受体β3抗体
阴离子交换蛋白3抗体
脂肪细胞增强结合蛋白1
鼠抗人胎蛋白抗体
晚期糖基化终末产物特异性受体抗体
NMNAT1 (D7O4N) Rabbit mAb番石榴苷()质量HPLC≥,Guaijaverin
反式孢肟英文名称有关物质支
豌豆根瘤Rhizobiumleguminosarum酿酒酵母Saccharomycescerevisiae
营养琼脂对照培养英文名称培养适应性支
恩曲他滨()质量HPLC>99%,Emtricitabine
酪蛋白英文名称效价测定支
艾格LT100肉汤Fura2,AM大鼠紧密连接蛋白(Ocln)ELISAKit
NA培养基(含葡萄糖)Fura2,AM*1mMsolutioninanhydrousDMSO*大鼠金属转运蛋白1(MTP1)ELISAKit
SDAY培养基Fura2,pentasalt大鼠金属硫蛋白2(MT2)ELISAKit
Fura2,pentasalt大鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)ELISAKit
Bolton肉汤添加剂Indo1,AM大鼠解整合素样金属蛋白酶19(ADAM19)ELISAKit
多粘菌素B(1万单位)Indo1,AM大鼠角化细胞生长因子(KGF)ELISAKit
SSDC培养基(ISO)Indo1,AM*1mMsolutioninanhydrousDMSO*大鼠胶原交联(PYD)ELISAKit
溶菌酶肉汤基础Indo1,pentasalt大鼠胶原C末端肽(CTX)ELISAKit
营养肉汤(日本标准)Indo1,pentasalt大鼠降钙素原(PCT)ELISAKit
BTB培养基Quin2,AM大鼠状腺球蛋白IgG抗体ELISAKit
PAC斜面培养基Quin2,freeacid大鼠状腺过物酶(TPO)IgG抗体ELISAKit
乳杆菌肉汤培养基Rhod2,AM大鼠状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISAKit
1%葡萄糖肉汤培养基Rhod2,AM大鼠状旁腺激素(PTH)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。