参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

SimpleChIP® Human ESR1 Promoter Primers(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

NAD浓度比色法定量检测试剂盒Nevirapine Related CoMpound A;5,11-dihydro-6H-11-ethyl-4-Methyl-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one

NADPH浓度比色法定量检测试剂盒GRINA

 NADP浓度比色法定量检测试剂盒GARP

血清/血浆总胆汁酶连续循环比色法定量检测试剂盒Glycine Receptor alpha 1 + alpha 2

组织总胆汁酶连续循环比色法定量检测试剂盒Glycine Receptor alpha 3

体液总胆汁酶连续循环比色法定量检测试剂盒GPRC5D

血清/血浆总胆汁酶循环比色法定量检测试剂盒GPR18

组织总胆汁酶循环比色法定量检测试剂盒GPR65

体液总胆汁酶循环比色法定量检测试剂盒Gax

组织肾素（renin）活性荧光定量检测试剂盒GLUR2

血液肾素（renin）荧光定量检测试剂盒Glutamate receptor 3

组织肾素（renin）荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒GLUR4

血液肾素（renin）荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒GRM1

肾素化学发光法定量检测试剂盒GLRA4
SimpleChIP® Human ESR1 Promoter PrimersSaos2，人成细胞A875(人黑色瘤细胞)

霜灵标准品CAS号：57837190mg英文名称支

托拉塞米（）质量HPLC法含量测定Torasemide

威标准品CAS号：2032657100mg英文名称支

解脂亚罗酵母Yarrowialipolytica酿酒酵母Saccharomycescerevisiae

异草标准品CAS号：51218452100mg英文名称支

羟基脱硝地平羧盐C23H26O11人ZDNA结合蛋白1(ZBP1)ELISAKit

羟基西立伐他汀钠盐C43H70O15人Wnt3a蛋白(WNT3A)ELISAKit

羟基溴莫尼定三醋盐C37H58O11人vrel禽网状内皮细胞过多症病毒癌基因同源物B(RelB)ELISAKit

羟基达沙替尼C58H94O27人vav3鸟嘌呤核苷交换因子(VAV3)ELISAKit

化可的松17酯C36H58O9人UV切除修复蛋白RAD23同源物A(RAD23A)ELISAKit

化可的松17酯C22H22O11人U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)ELISAKit

化可的松21半琥珀钠盐C30H26O13人T细胞表面糖蛋白CD1a(CD1A)ELISAKit

化可的松21半琥珀酯C30H26O12人T淋巴细胞病毒Ⅰ/II(HTLVⅠ/II)抗体ELISAKit

化可的松21酯C20H20O5人Trem样转录因子1(TREML1)ELISAKit

化可的松21辛酯C47H74O18人Traf2结合蛋白(T2BP)ELISAKit

化可的松3(O羧基)肟C48H76O21人Toll作用蛋白(TOLLIP)ELISAKit

化可的松钠C42H64O16人Toll样受体7(TLR7)ELISAKit

氯噻嗪杂质CC47H76O17人Toll样受体6(TLR6)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。