参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

SRC-2 (D2X4M) Rabbit mAb(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

组蛋白脱酰化酶9（HDAC9）活性比色法定量检测试剂盒Methyl acid Methyl ester

组蛋白脱酰化酶10（HDAC10）活性比色法定量检测试剂盒Methylcyclopentane

组蛋白脱酰化酶11（HDAC11）活性比色法定量检测试剂盒Methylprednisolone Acetate

细胞沉默调节蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量检测试剂盒Metoprolol Related CoMpoun(+/-)1-chloro-2-hydroxy-3-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]-propane

组织沉默调节蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量检测试剂盒Metoprolol Related CoMpound +/-)4-[2-Hydroxy-3-(1-Methylethyl)aMinopropoxy]benzaldehyde

细胞沉默调节蛋白3（SIRT3）活性比色法定量检测试剂盒Metoprolol Succinate

组织沉默调节蛋白3（SIRT3）活性比色法定量检测试剂盒Metronidazole

细胞沉默调节蛋白1（SIRT1）活性荧光定量检测试剂盒Mezlocillin

组织沉默调节蛋白1（SIRT1）活性荧光定量检测试剂盒Mifepristone

细胞沉默调节蛋白3（SIRT3）活性荧光定量检测试剂盒Milrinone

组织沉默调节蛋白3（SIRT3）活性荧光定量检测试剂盒Milrinone 

细胞组蛋白酰转移酶（HAT）总活性荧光定量检测试剂盒Minoxidil

组织组蛋白酰转移酶（HAT）总活性荧光定量检测试剂盒Mitoxantrone Hydrochloride

细胞组蛋白酰转移酶（HAT）总活性比色法定量检测试剂盒MoMetasone Furoate
SRC-2 (D2X4M) Rabbit mAbECE1山梨醇脱酶抗体

化标准品CAS号：780351210G英文名称支

ECM1信号识别颗粒抗体

咪烟标准品CAS号：813355100mg英文名称支

ED1SH2结构域蛋白3A抗体

异菌脲标准品C197100MG英文名称支

匹伐他汀内酯C27H48O人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISAKit

泼尼松21醛C24H28O4人β己糖苷酶A(βHexA)ELISAKit

葡萄糖苷去氧C29H44O8人β4整合素(ITGβ4/CD104)ELISAKit

普伐他汀C44H70O17人β2转铁蛋白(β2TF)ELISAKit

普伐他汀1,1,3,3C27H44O7人β2整合素(ITGβ2/CD11+CD18)ELISAKit

普伐他汀内酯C20H20O11人β1能受体(β1AR)抗体ELISAKit

普鲁卡因青GC22H22O10人β1,4N酰半乳糖转移酶2(B4GALNT2)ELISAKit

普仑司特半水合物C16H24NNS人β,β胡萝卜素9',10'加氧酶(BCO2)ELISAKit

强力海克盐C15H8O7人α烯醇化酶(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)ELISAKit

强力磺基水杨C21H22O6人α酮二脱酶(αKGDHC)ELISAKit

强力盐盐C23H34O5人α葡萄糖苷酶(αglucosidase)ELISAKit

羟基波生坦C27H30O17人α平滑肌肌动蛋白(αSMA)ELISAKit

羟基伐伦克林C27H45NO2人α黑色素细胞刺激素(αMSH)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。