参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Double Strand Breaks (DSB) Repair Antibody Sampler Kit(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

血液二酯酶4（PDE4）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒Tween 80;Polysorbate 80;Polyoxyethylene (20) sorbitan Monoleate;Sorethytan (20) Monooleate;Sorbitan Monooleatepolyoxyethylene;Polyethylene oxide sorbitan Monooleate

细胞二酯酶4（PDE4）活性荧光定量检测试剂盒1,3-Butanediol;1,3-Butylene glycol;1,3-Dihydroxybutane;β-Butylene glycol;MethyltriMethylene glycol

组织二酯酶4（PDE4）活性荧光定量检测试剂盒DiMethyl sebacate

血液二酯酶4（PDE4）活性荧光定量检测试剂盒1,3-Diaminopropane

细胞二酯酶5（PDE5）活性酶连续循环定比色法定量检测试剂盒test111

组织二酯酶5（PDE5）活性酶连续循环定比色法定量检测试剂盒Wood alcohol

血液二酯酶5（PDE5）活性酶连续循环定比色法定量检测试剂盒3-Nitrotoluene;Methyl-M-nitrobenzol;M-Ni-trotoluol

细胞二酯酶5（PDE5）活性荧光定量检测试剂盒4-CHLOROANILINE PESTANAL

组织二酯酶5（PDE5）活性荧光定量检测试剂盒Kieselguhr;Fossil fluor;Siliceous earth;DiatoMaceous earth;Celite;Super-cel;DiatoMite

血液二酯酶5（PDE5）活性荧光定量检测试剂盒1-Bromo-2-naphthol

细胞腺苷环化酶（Adenylate Cyclase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒BENZENESULFONIC ACID MONOHYDRATE

组织腺苷环化酶（Adenylate Cyclase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒Anauxite;Andalusite

体液腺苷环化酶（Adenylate Cyclase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒Methyl propionate;

细胞腺苷环化酶（Adenylate Cyclase）活性荧光定量检测试剂盒6-Methoxyquinoline;Methyl-6-quinolyl ether
Double Strand Breaks (DSB) Repair Antibody Sampler KitEstrogenSulfotransferase新型分泌细胞表面蛋白/成骨细胞相关蛋白SCUBE3抗体

克拉维锂标准品CAS号：200mg英文名称支

ETag内皮分泌蛋白SCUBE2抗体

二皮考标准品CAS号：1702176250MG英文名称支

DenguevirusenvelopeglycoproteinE亚盐酶抗体

草净津标准品CAS号：21725462250MG英文名称支

雷尼替C13H10O3人补体片段3b受体(C3bR)ELISAKit

雷尼替N,S二物C30H48O5人补体蛋白9(C9)ELISAKit

雷尼替N物C30H48O4人补体蛋白5(C5)ELISAKit

雷尼替S物C11H14O5人补体C1q相关蛋白1(C1QTNF1/CTRP1)ELISAKit

雷尼替杂质BC8H8O5人补体1抑制物抗体IgM(C1INHIgM)ELISAKit

雷诺嗪C9H10O3人补体1抑制物抗体IgG(C1INHIgG)ELISAKit

雷沙吉兰C44H70O16人玻连蛋白(VTN)ELISAKit

雷沙吉兰NβD葡萄糖苷钠盐C12H14O5人并殖吸虫抗体(IgM)ELISAKit

雷特格韦C13H16O5人并殖吸虫抗体(IgG)ELISAKit

雷特格韦βD葡萄糖苷C10H12O5人型肝炎病毒(HCV)核心抗原(HCVcoreAg)ELISAKit

雷替曲塞一水合物C18H22O11S人酰辅酶A羧化酶β多肽(PCCB)ELISAKit

利巴韦林5'单二锂盐C18H24O12S人酮激酶R型同工酶(RPK)ELISAKit

利巴韦林5'二锂盐C19H26O12S人酮醛(MGO)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。