参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

14-3-3 τ Antibody(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

细胞ARG/ABL2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）Aconitane-1,8,14-triol,20-ethyl-16-methoxy-4-methyl-, (1a,14a,16b)-

组织ARG/ABL2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）Deltaline

细胞AX1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）talatisamine

组织AX1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）Delsoline

细胞BLK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）10-Hydroxy aconitine

组织BLK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）Bullatine B

细胞BMK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）Xylene;Xylol;Xylene Mixture of isoMer

组织BMK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）Malachite green;China green;Light green N;Victoria green B;Victoria green WB;New victoria green extra O;DiaMond green B,BX;Malachite green chloride;Malachite green oxalate

细胞BTK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）Xanthine;2,6-Dioxopurine;2,6-(1H,3H)-Purinedione;3,7-Dihydroxy-1H-purine-2,6-dione

组织BTK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）Cinchonine

细胞C-KIT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）2-Deoxy-D-glucose

组织C-KIT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）1-Naphthol;1-Naphthalenol;α-Hydroxynaphthalene;1-Hydroxynaphthalene

细胞C-MET激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol;PAN

组织C-MET激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）Oxalic acid
14-3-3 τ Antibody豇豆慢生根瘤Bradyrhizobiumvigna小鼠肾成纤维细胞完全培养

川续断皂苷VI英文名称木通皂苷D支

甘草二钾（）质量含量测定Diglycyrrhizinate

脱水穿心莲内酯英文名称穿心莲支

植物杆LactobacillusPlantarum苏云金芽孢杆库尔斯塔克亚种Bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki

N野靛英文名称N金雀花支

胆非诺贝特C25H22O10人钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)ELISAKit

地布卡因C36H49NO12人钙蛋白酶抑素抗体(ACASTDⅣ)ELISAKit

地尔硫卓C30H42O7人钙蛋白酶2(M/II)大亚基(CAPN2)(CAPN2)ELISAKit

地拉罗司铁复合物C30H40O7人钙/钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)ELISAKit

地拉罗司酰基βD葡萄糖苷C30H44O2人富组蛋白(histatin5)ELISAKit

地氯雷他定N物C18H36O人富组氨糖蛋白(HRG)ELISAKit

地美环素C11H16O2人富亮氨α2糖蛋白1(LRG1)ELISAKit

叠氮赤鞘氨醇C15H12O5人富含半胱氨蛋白61(Cyr61/CCN1)ELISAKit

叠氮酰基鞘氨苷胆C20H17N3O4人副性天疱疮(PNP)抗体ELISAKit

基伊曲康C30H48O4人复制蛋白A(RPA70)ELISAKit

度洛西汀C20H24O12人附睾蛋白4(HE4)ELISAKit

对羟基阿托伐他汀内酯C17H11NO4人辅酶Q10(CoQ10)ELISAKit

多聚己糖透明质C19H28O8人脯氨肽酶(PEPD)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。