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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOYK97880 |
保存条件 | Store at -20 °C |
用途 | 仅用于科研 |
应用范围 | 公司产品仅用于科研 |
抗原来源 | 详见说明书 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
抗体名 | Phospho-Tau (Ser396) (PHF13) Mouse mAb |
是否单克隆 | 是 |
克隆性 | |
靶点 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
形态 | 详见说明书 |
宿主 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
包装规格 | 冻干物 |
纯度 | 详见说明书% |
亚型 | IgG |
标识物 | 详见说明书 |
浓度 | % |
免疫原 | 详见说明书 |
是否进口 | 是 |
参数规格:
产品名称 | 规格 | 货号 |
Phospho-Tau (Ser396) (PHF13) Mouse mAb | 100 ul | GOYK97880 |
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
抗体的生活习性:
Phospho-Tau (Ser396) (PHF13) Mouse mAb(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
细胞PHKG2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)GUANIDINE THIOCYANATE
组织PHKG2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)GUANIDINE THIOCYANATE
细胞PIM1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)GUANIDINE THIOCYANATE
组织PIM1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)GUANIDINE THIOCYANATE
细胞PIM2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)GUANIDINE THIOCYANATE
组织PIM2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)GUANIDINE THIOCYANATE
细胞PKCα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)STREPTOMYCIN SULFATE
组织PKCα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)STREPTOMYCIN SULFATE
细胞PKCβ1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)STREPTOMYCIN SULFATE
组织PKCβ1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)STREPTOMYCIN SULFATE
细胞PKCβ2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)STREPTOMYCIN SULFATE
组织PKCβ2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)NADH DI SALT TRIHYDRATE
细胞PKCγ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)NADH
组织PKCγ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)NADH DI SALT TRIHYDRATE
Phospho-Tau (Ser396) (PHF13) Mouse mAb扎铵()质量供HPLC法检查用和容量法含量测定用Alkyldimethylbenzylammoniumchloride
巴苏木英文名称支
Exportin5精氨结合蛋白2抗体
白当归脑英文名称支
E.coli溶质载体锌转运3抗体
20(R)原人参三醇英文名称支
奥卡西平NβD葡萄糖苷C15H26N2人骨成型蛋白15(BMP15/GDF9B)ELISAKit
奥卡西平烯醇硫C41HO12人骨保护素(OPG)ELISAKit
奥洛他定N物C59H96O26人谷胱甘肽还原酶(GR)ELISAKit
奥美拉N物C53H86O22人谷胱甘肽过酶(GSHPx)ELISAKit
奥美拉砜C14H14O4人谷胱甘肽S转移酶TT(GSTπ)ELISAKit
奥美拉砜N物C22H34O7人谷氨酰铵转移酶6抗体(IgM)ELISAKit
奥美拉硫化物C21H25NO4人谷氨酰铵转移酶2抗体(IgG)ELISAKit
奥美拉二钠盐C16H12O5人谷氨酰铵转移酶2抗体(IgA)ELISAKit
奥美沙坦酯C41H32O26人谷氨脱羧酶自身抗体IgM(GADAbIgM)ELISAKit
奥司他韦C48H82O18人谷氨脱羧酶自身抗体IgG(GADAbIgG)ELISAKit
奥昔布宁N物C44H70O14人谷氨脱羧酶65(GAD65)抗体(IgG)ELISAKit
奥昔康C20H24N2O2人谷氨脱羧酶65(GAD65)ELISAKit
贝那普利酰基βD葡萄糖苷C32H52O6人谷氨受体(NMDAR)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。