优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
EPC, 大鼠内皮祖细胞1-环己基二乙酸单酰胺(>98%，BR)质量规格：>98%，BR1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide

LTC4S Others Human  LTC4S / LTC4 syhase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,2-乙二硫醇(>98.5%，BR)质量规格：>98.5%，BR1,2-Ethanedithiol

恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]琥珀酸舒马曲普坦(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Sumatriptan succinate

SP2/0细胞，*瘤细胞 经典小细胞细胞,NCI-H1688细胞 CL-0404NCI-H596(肺腺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2硫酸链霉素质量规格：>720IU/MG,BRStreptomycin Sulphate

中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I硫酸链霉素(标准品)质量规格：效价测定Streptomycin Sulphate
卡那霉素AKanamycin A质量规格：美国进口  化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pCMV5-AM)10微克  Humanmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkit 人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

卡那霉素B硫酸盐Kanamycin B sulfate质量规格：美国进口  RathighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISA试剂盒大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humannasopharyngealcarcinoma,NPCELISA试剂盒人(NPC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

卡那霉素A硫酸盐Kanamycin A Sulfate质量规格：美国进口  小鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒 ，英文名： FASN ELISA Kit  组织总胆酶连续循环荧光定量检测试剂盒20

盐酸伊立替康（标准品）Irinotecan HCl Trihydrate质量规格：HPLC>98%,标准品  神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA检测试剂盒Monkeyglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 96T/48T  HumanFreeProteinS，FP-SELISAKit人游离蛋白S(FP-S)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CL-0048Ca Ski(上皮细胞)5×106cells/瓶×21-己基-2,3-二甲基咪唑啉化物(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)1-Hexyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide

BTLA Others Cynomolgus 食蟹猴 BTLA 细胞裂解液 (阳性对照) 异丙基三苯基化膦(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)Isopropyltriphenylphosphonium Iodide

谷氨酰胺溶液 200 mML-Gue甲基三苯基化1(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Methyltriphenylphosphonium Iodide

SNU-398细胞，细胞 类胚胎*表皮细胞,H293T细胞 视网膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-甲基-3-丙基化咪唑鎓(>95.0%(HPLC)(T))质量规格：>95.0%(HPLC)(T)1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide

大耳山羊肾细胞;LDG-2乙基阿魏酸盐质量规格：美国进口Ethyl Ferulate
阿托伐醌,阿托喹酮Atovaquone质量规格：>98.5%,USP32,BR,可用于细胞培养  ELISAKitLTA人脂1壁酸规格：48T/96T  细胞纤维连接蛋白(cFn)ELISA试剂盒 ，英文名： cFn ELISA Kit

阿托伐醌,阿托喹酮（标准品）Atovaquone质量规格：HPLC>98%,标准品  小鼠1脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA试剂盒 ，英文名： PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit  MouseLeukoieneC4,LT-C4ELISA试剂盒小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿昔洛韦钠盐Acyclovir  质量规格：美国进口  大鼠迟现抗原(VLA)ELISA检测试剂盒Ratverylateappearingaigen,VLAELISAKit 96T/48T  ELISAKitIL-1兔子白介素1规格：48T/96T

阿昔洛韦单1酸盐Acyclovir Monophosphate 质量规格：美国进口  人IgG(HDV IgG)试剂盒 human Hepatitis D virus IgG,HDV IgG ELISA Kit  DeerSerumamyloidA,SAAELISAKit鹿血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼诺达病毒酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验