参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Lyric/Metadherin (2F11C3) Mouse mAb(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP1/2/3）逆相明胶酶谱法（reverse gelatin-zymography）电泳分析试剂盒（不含标准样） CHLORIDE

细胞基质金属蛋白酶（MMP-2）生物素明胶法比色定量检测试剂盒 CHLORIDE

组织基质金属蛋白酶（MMP-2）生物素明胶法比色定量检测试剂盒PENICILLIN G  SALT

体液基质金属蛋白酶（MMP-2）生物素明胶法比色定量检测试剂盒PENICILLIN G  SALT

细胞基质金属蛋白酶（MMP-9）生物素明胶法比色定量检测试剂盒PENICILLIIN G,  SALT

组织基质金属蛋白酶（MMP-9）生物素明胶法比色定量检测试剂盒PENICILLIIN G,  SALT

体液基质金属蛋白酶（MMP-9）生物素明胶法比色定量检测试剂盒GLUCOSE OXIDASE, ASPERGILLUS

细胞基质金属蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒GLUCOSE OXIDASE, ASPERGILLUS

组织基质金属蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒GLUCOSE OXIDASE, ASPERGILLUS

体液基质金属蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒EDTA TETRA SALT ANHYDROUS

细胞基质金属蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒EDTA TETRA SALT ANHYDROUS

组织基质金属蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒EDTA, TETRA SALT

体液基质金属蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒EDTA TETRA SALT ANHYDROUS

细胞基质金属蛋白酶（MMP-2）免疫捕获检测试剂盒 CARBONATE
Lyric/Metadherin (2F11C3) Mouse mAbPhosphoeIF2alpha(Ser51)抗表面S蛋白抗体

异英文名称对照品支

ELOVL2突触素抗体/突触相关蛋白1

盐爱康宁英文名称对照品支

ELOVL5分泌素抗体

马来咪达仑英文名称对照品支

N去氮卓斯汀C15H22O2人抗菌肽(CAMP)ELISAKit

N去基4'羟基它莫西芬C24H39NO5人抗菌肽(Attacin)ELISAKit

N去基4羟基它莫西芬(大约1:1E/Z混...C27H41NO8人抗巨细胞病毒(CMV)抗体(IgM)ELISAKit

N去基4羟基它莫西芬βD葡萄糖苷(E/...C25H41NO7人抗巨细胞病毒(CMV)抗体(IgG)ELISAKit

N去基阿莫曲普坦C34H47NO9人抗巨噬细胞抗体(antimacrophageAb)ELISAKit

N去基昂丹司琼C22H33NO2人抗角蛋白抗体ELISAKit

N去基奥氮平C27H42O4人抗状腺过物酶抗体(TPOAb)ELISAKit

N去基长春花C25H41NO6人抗型肝炎病毒抗体IgM(antiHAVIgM)ELISAKit

N去基地尔硫卓盐盐C25H32F3N3O4人抗型肝炎病毒抗体IgG(antiHAVIgG)ELISAKit

N去基二盐三拉嗪C15H17NO2人抗型肝炎病毒(HAV)抗体ELISAKit

N去基红AC13H17NO3S人抗基底节(BG)自身抗体ELISAKit

N去基加兰他敏C19H34ClNO2人抗肌内膜抗体(EMA)(IgA)ELISAKit

N去基克拉C15H22FN3O6人抗肌内膜(EMA)抗体(IgG)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。