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| 产地 | 进口、国产 |
| 保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
| 品牌 | 谷研 |
| 货号 | GOY-E965753 |
| 用途 | 公司产品仅用于科研 |
| 检测方法 | ELISA |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 详见说明书 |
| 适应物种 | 详见说明书 |
| 检测限 | 2.5U/L80U/L |
| 数量 | 26 |
| 包装规格 | 48T/96T |
| 标记物 | 详见说明书 |
| 纯度 | ≥97%% |
| 样本 | HMG-CoA |
| 应用 | 酶联免疫试剂盒 |
| 是否进口 | 是 |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
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产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
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猪羟甲基戊二酸单酰辅酶A酶联免疫试剂盒 |
HMG-CoA |
2.5U/L80U/L |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Promocell C-24300 Melanocyte Growth Medium M2, 色素细胞生长培养基M2型(即用型) 500ml盐酸阿利克仑Aliskiren 美国进口
雪旺细胞培养基SCM-prf埃博霉素AEpothilone A美国进口
KITLG Others Human SCF / C-kit ligand (aa 1-189 ) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1-萘乙酰精胺三盐酸1-Naphthylacetyl Spermine Tri美国进口
表达SV40T和EBNA1的胚肾细胞;293ET精胺1酸盐六水合物Spermine Phosphate Hexahydrate美国进口
YAC-1细胞,瘤细胞 腺癌细胞,HT-29细胞 CM-H021平滑肌细胞完全培养基100mLN-(4-羟基苯乙酰)-精胺N-(4-Hydroxyphenylacetyl)-spermine美国进口
DPP4 Others Human DPPIV 细胞裂解液 (阳性对照) 米那普仑盐酸盐 Milnacipran>98%
细胞;A-427 [A427]阿德福韦/阿德福韦酯(标准品)Adefovir dipivoxilHPLC>98%,标准品
卵巢上皮细胞(HOSEpiC) ( 5×105 )R-盐酸普拉克索R-Pramipexole Di Monohydrate度大于99%,R构型
CM-R056大鼠肾实质细胞完全培养基100mL氯氮平Clozapine>99%
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11 小鼠肠内皮细胞完全培养基 100mL氯氮平(标准品)ClozapineHPLC>98%,标准品
胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1 肺微内皮细胞完全培养基 100mL岩白菜素>97%,BRBergenin
615小鼠T细胞性瘤株;L7712盐酸巴马汀,盐酸掌叶防己碱(标准品)HPLC≥98%,标准品Palmatine
NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (ECD) 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸巴马汀,盐酸掌叶防己碱HPLC≥97%,BRPalmatine
HCT116, 结细胞盐酸黄柏碱(标准品)HPLC≥98%,标准品Phellodendrine chloride
SW 13细胞,肾上腺皮质瘤细胞 子细胞,C-33A细胞 骨骼肌成肌细胞总RNAHSkMM NA烟酰胺二核苷酸钠盐美国进口Nicotinamide hypoxanthine dinucleotide salt
1188910-76-0
CEP-32496 100mg Murcambo病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
1188910-76-0 CEP-32496 10mM(in1mLDMSO) Negishi病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1188910-76-0 CEP-32496 25mg Murcambo病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1188910-76-0 CEP-32496 5mg 猪羟甲基戊二酸单酰辅酶A酶联免疫试剂盒 Negishi病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1188922-20-4 Intermedin (human) 0.5mg Meta病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度