参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

p38 MAPK Isoform Activation Antibody Sampler Kit(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

3-O-{[β-D-glucopyranosyl(1→2)]-[ β-D-glucopyran

osyl(1→3)-β-D-glucopyranosyl(1→3)] β-D-glucopyranosy

l}hederagenin 28-O-β-D-glucopyranosyl ester

Rutin

Gramine

Magnoflorine chloride

Mogroside V

phgophs-ATG4C(Ser398)  化自噬相关蛋白4C抗体

ATG9A  自噬相关蛋白9A抗体

ATG9B  自噬相关蛋白9B抗体

C17orf82  17号染色体开放阅读框82抗体

phospho-ATG4C(Ser166)  化自噬相关蛋白4C抗体
p38 MAPK Isoform Activation Antibody Sampler Kit苏云金芽孢杆BacillusthuringiensisJAR(人胎盘绒膜细胞)

白果英文名称TLC法鉴别支

米安色林（）质量含量测定Mianserinhydrochloride

岗梅英文名称TLC法鉴别支

沟肠杆Enterobactercloacae酿酒酵母Saccharomycescerevisiae

银杏叶英文名称TLC法鉴别支

胆硫乳琼脂（DHL）CFDA[5(and6)Carboxyfluoresceindiacetate]*Mixedisomers*猴slit同源物2(果蝇)(SLIT2)ELISAKit

三糖铁（TSI）琼脂CFDA,SE[5(and6)Carboxyfluoresceindiacetate,succinimidylester]*Mixedisomers*猴E选择素(ESelectin/CD62E)ELISAKit

SS琼脂CDCFDA[5(and6)Carboxy2',7'dichlorofluoresceindiacetate]*Mixedisomers*猴CD34分子(CD34)ELISAKit

亚硫铋琼脂（BS）CDCFDA,SE[5(and6)Carboxy2',7'dichlorofluoresceindiacetate,succinimidylester]*Mixedisomers*猴25羟基维生素D3(25HVD3)ELISAKit

亚利桑那菌琼脂（SA）JC1[5,5‘,6,6’Tetrachloro1,1‘,3,3’tetraethylbenzimidazolylcarbocyanineiodide]大鼠ELISAKit

氯化镁孔雀肉汤（MM，RV）JC1[5,5‘,6,6’Tetrachloro1,1‘,3,3’tetraethylbenzimidazolylcarbocyanineiodide]大鼠组织因子与活化凝血因子7复合物ELISAKit

HE琼脂（HE）MitochondrialMembranePotentialAssayKitwithJC1大鼠组织因子(TF)前体ELISAKit

赖氨脱羧酶培养基JC10大鼠组织型纤溶酶原激活剂(tPA)ELISAKit

尿素酶琼脂基础JC10大鼠组织蛋白去酰化酶(HD)ELISAKit

40%尿素水Rhodamine123大鼠组铵N基转移酶(HNMT)ELISAKit

VP半固体琼脂大鼠足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISAKit

二钠培养基产品名称大鼠总胆汁(TBA)ELISAKit

卫矛醇半固体琼脂大鼠总胆红素(TB)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。