参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

PP2A Antibody Sampler Kit(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

Hanfangchin B

Wogonoside

2,3,5,4＇-Tetrahydroxy stilbene-2-Ο-β-D-glucoside

Sinigrin

PICROTOXIN

SPAC7/C13ORF28  精子顶端体相关蛋白7抗体

RBM26  RNA结合蛋白26抗体

MYH9  肌球蛋白重链9抗体

CLLD6/C13orf1  慢性淋巴细胞缺失基因6蛋白抗体

PIBF1/C13orf24  孕酮诱导阻断因子1抗体
PP2A Antibody Sampler KitEIF5蛋白5抗体

桔梗皂苷D英文名称供含量测定支

EBF2基底膜相关软骨素蛋白多糖抗体

α松油醇（暂行）英文名称鉴别支

ELAVL2嗅觉神经相关蛋白STOML3抗体

斯皮诺英文名称供含量测定用支

孟加拉红培养基颗粒EB*10,000×concentrateinwater*鸡过物酶体增殖因子活化受体A(PPARA)ELISAKit

HalfFraser培养基颗粒Dufindernucleicacidgelstain*10,000×concentrateinDMSO*鸡过酶ELISAKit

Fraser培养基颗粒ReactiveOxygenSpeciesAssayKit鸡谷胱甘肽过物酶8(GPX8)ELISAKit

含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSBYE)颗粒SuperECLPlusDetectionReagent鸡睾酮(T)ELISAKit

改良月桂基硫盐胰蛋白胨肉汤万古,(mLSTVm)颗粒SuperECLPlusDetectionReagent鸡甘油醛3脱酶(GAPDH)ELISAKit

TCBS琼脂颗粒5(6)FAM[5(and6)Carboxyfluorescein]*Mixedisomers*鸡甘肽(GAL)ELISAKit

改良EC肉汤(mEC+n)颗粒5(6)FAM[5(and6)Carboxyfluorescein]*Mixedisomers*鸡钙结合蛋白(CALB2)ELISAKit

EC肉汤颗粒5(6)FAM[5(and6)Carboxyfluorescein]*Mixedisomers*鸡支原体(MP)抗体(IgG)ELISAKit

SS琼脂颗粒5FAM[5Carboxyfluorescein]*Singleisomer*鸡多巴铵(DA)ELISAKit

性蛋白胨水颗粒5FAM[5Carboxyfluorescein]*Singleisomer*鸡凋亡相关因子(FAS)ELISAKit

3%氯化钠性蛋白胨水颗粒5FAM[5Carboxyfluorescein]*Singleisomer*鸡(LDL)ELISAKit

马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）颗粒6FAM[6Carboxyfluorescein]*Singleisomer*鸡的牛血清白蛋白(BSA)ELISAKit

李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础颗粒6FAM[6Carboxyfluorescein]*Singleisomer*鸡胆囊收缩素A受体(CCKAR)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。