参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Vimentin Antibody Sampler Kit(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

Dihydrolycorine

Dihydromyricetin

Dihydrokavain

Lycopene

Sennoside A

PGGT1B/FNTB  蛋白香叶烯基转移酶1β（FTβ）抗体

FRG2B  FRG2B蛋白抗体

CXorf56  X染色体开放阅读框56抗体

BEND2/CXorf56  BEND2蛋白抗体

CXorf21  X染色体开放阅读框21抗体
Vimentin Antibody Sampler Kit小鼠胃细胞多脂鳞伞Pholiotaadiposa

焦性没食子英文名称含量测定支

西必利（）质量含量测定CisaprideMonohydrate

对二英文名称含量测定支

人尿道上皮细胞完全培养人心肌成纤维细胞完全培养

白果新英文名称检查支

LST发酵管（含小倒管）RecombinantIntegrinAlphaV(ITGaV)鸡(INS)ELISAKit

LSTMUGRecombinantIntegrinBeta1(ITGb1)鸡延伸因子Tu,线粒体(TUFM)ELISAKit

EC肉汤（含小倒管）RecombinantIntegrinBeta3(ITGb3)鸡烟酰铵腺嘌呤二核苷(NADPH)ELISAKit

EC肉汤（含小倒管）RecombinantIntegrinAssociatedProtein(IAP)鸡血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISAKit

煌乳糖胆盐肉汤BGLB（含小倒管）RecombinantPhospholipaseA2,LipoproteinAssociated(LpPLA2)鸡内皮细胞粘附分子1(VCAM1/CD106)ELISAKit

双料乳糖胆盐发酵培养基管（含小倒管）RecombinantLipase,Lipoprotein(LIPD)鸡内皮细胞生长因子B(VEGFB)ELISAKit

单料乳糖胆盐发酵培养基管（含小倒管）RecombinantAdiponectin(ADP)鸡内皮细胞生长因子A(VEGFA)ELISAKit

乳糖蛋白胨培养（含小倒管）RecombinantAdiponectinReceptor2(ADIPOR2)鸡紧张素Ⅱ(ANGⅡ)ELISAKit

双料乳糖蛋白胨培养（含小倒管）RecombinantCholesterylEsterTransferProtein(CETP)鸡紧张素Ⅰ(ANGⅠ)ELISAKit

四硫磺盐煌增菌（TTB肉汤）RecombinantMidkine(MK)鸡新喋呤(NEOP)ELISAKit

RV肉汤RecombinantElastase2,Neutrophil(ELA2)鸡新城疫病毒(NDV)抗体ELISAKit

亚盐胱氨增菌（SC）RecombinantNeutrophilActivatingProtein3(NAP3)鸡维生素H(VH)ELISAKit

GN增菌RecombinantTumorProteinp53(TP53)鸡维生素D结合蛋白(VDBP)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。