参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Phospho-MEF2A (Ser408) Antibody(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

木蝴蝶素A-7-0-β-D-葡萄糖醛苷; 木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛苷；千层纸素-7-葡萄糖醛苷

黄独素；黄药子素B

西贝素；西贝

木蝴蝶甙A

木蝴蝶甙B

TSPAN10/Oculospanin  四分子交联体10抗体（四旋蛋白）

TSPAN12/NET-2  四分子交联体12抗体（四旋蛋白）

TSPAN13/NET-6  四分子交联体13抗体（四旋蛋白）

TSPAN14  四分子交联体14抗体（四旋蛋白）

TSPAN16/TM4-B  四分子交联体16抗体（四旋蛋白）
Phospho-MEF2A (Ser408) AntibodyeIF3F钠离子通道蛋白7α/Na+CPtypeVIIα抗体

羟英文名称含量测定支

eIF3H电压门控钠通道SCN3α蛋白/Na+CPtypeIIIα抗体

4异酰英文名称检查用支

eIF4G神经元电压门控钠通道蛋白β2/Na+CPtypeIIβ抗体

阿维A英文名称HPLC法含量测定支

盐川芎嗪RecombinantKeratin16(KRT16)牛纤连蛋白(FN)ELISAKit

盐毛果芸香,匹鲁卡品盐盐RecombinantKeratin18(KRT18)牛纤调蛋白(FMOD)ELISAKit

盐青藤RecombinantKeratin19(KRT19)牛细胞色素b245重链(CYBB)ELISAKit

盐水苏RecombinantKeratin2(KRT2)牛细胞角蛋白211片段(CYFRA211)ELISAKit

盐小檗,盐黄连素RecombinantKeratin20(KRT20)牛维生素D(VD)ELISAKit

盐育亨宾RecombinantKeratin4(KRT4)牛维生素C(VC)ELISAKit

杨梅素/杨梅酮RecombinantKeratin5(KRT5)牛维生素B12(VB12)ELISAKit

白藜芦醇RecombinantKeratin7(KRT7)牛维生素A(VA)ELISAKit

苦参RecombinantKeratin81(KRT81)牛唾(SA)ELISAKit

野黄芩苷RecombinantCaveolin1(CAV1)牛褪黑素(MT)ELISAKit

野黄芩素RecombinantContactin1(CNTN1)牛铜锌过物岐化酶(Cu/ZnSOD)ELISAKit

叶黄素;二羟基d胡萝卜素(40%)RecombinantContactin2(CNTN2)牛铜蓝蛋白(CP)ELISAKit

叶黄素;二羟基d胡萝卜素(高纯)RecombinantPeriodCircadianProtein1(PER1)牛甜菜同型半胱氨S基转移酶1(BHMT)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。