参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Histone H3 (3H1) Rabbit mAb(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

毕扣扣灵；荷包牡丹；山乌龟

异栎素；罗布麻素；槲皮素-3-O-葡萄糖苷

酰紫堇醇灵

红车轴草根苷; 红车轴草根甙；三叶豆根苷; 高丽槐素-D-葡萄糖

山柰苷

Proteasome 20S alpha 7  蛋白酶体PSMα7抗体

Proteasome 20S beta 3  蛋白酶体PSMβ3抗体

Proteasome 20S beta 6  蛋白酶体PSMβ6抗体

Proteasome 20S beta 7  蛋白酶体PSMβ7抗体

Proteasome 20S alpha + beta  蛋白酶体PSMα+β抗体
Histone H3 (3H1) Rabbit mAb砖红镰孢Fusariumlateritium人外周血白细胞完全培养

利多卡因英文名称含量测定支

西替利嗪（）质量含量测定CetirizineHydrochloride

萝巴新英文名称含量测定支

CSC,小鼠心肌细胞异常汉逊酵母异常变种Hansenulaanomalavar.anomala

沙宗英文名称含量测定支

阿魏钠RecombinantDiamineOxidase(DAO)犬类胰蛋白酶ELISAKit

安石榴苷RecombinantDihydrodiolDehydrogenase2(DDH2)犬类因子(RF)ELISAKit

白桦脂醇RecombinantDihydrolipoylDehydrogenase(DLD)犬抗激素/加压素/精氨加压素(AVP)ELISAKit

白桦脂RecombinantDihydrolipoylTransacetylase(DLAT)犬抗毒(RV)抗体ELISAKit

白杨素RecombinantDynamin2(DNM2)犬巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISAKit

RecombinantUbiquitin(Ub)犬结缔组织生长因子(CTGF)ELISAKit

扁桃苷/苦杏仁苷RecombinantUbiquitinActivatingEnzymeE1LikeProtein(UBE1L)犬结蛋白(Des)ELISAKit

表儿茶素RecombinantUbiquitinCrossReactiveProtein(UCRP)犬窖蛋白Caveolin1(CAV1)ELISAKit

表没食子儿茶素没食子酯（EGCG95%）RecombinantUbiquitinConjugatingEnzymeE2A(UBE2A)犬降钙素原(PCT)ELISAKit

茶多酚;茶提取物RecombinantUbiquitinProteinLigaseE3A(UBE3A)犬降钙素(CALCA)ELISAKit

茶多糖RecombinantDefensinBeta103B(DEFB103B)犬性酶(ALP)ELISAKit

长春西,长春西汀RecombinantDefensinBeta112(DEFb112)犬状腺素(T4)ELISAKit

常春藤皂苷元RecombinantDefensinBeta113(DEFb113)犬状旁腺激素(PTH)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。