参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

FoxP1 (D35D10) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

Ginsenoside-Rg1

Ginsenoside-Rg2

Ginsenoside Rh1

Ginsenoside-Ro

Ellagic acid

1-51蛋白抗体

整合素α3β1抗体

整合素α4β7抗体

整合素avb3抗体

整合素αE2抗体
FoxP1 (D35D10) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)龙血A（）质量含量测定LoureirinA

黄呤化酶Kaempferitrin;Lespedin;Lespenephryl进口/国产CADM4细胞粘附分子4抗体进口/国产CXCR3(HumanCXCchemokinereceptor3)ELISAKit人CXC趋化因子受体3小鼠生成受体Tie2(ANGRTie2)ELISAKit，48T/96T进口、国产超化物歧化酶Dehydrodiisoeugenol特价供应DAB2IPDab2相互作用蛋白抗体进口/国产IFI16/p16(Humaninterferoninducibleprotein16)ELISAKit人γ干扰诱导蛋白16/p16猪生成受体Tie2(ANGRTie2)ELISAKit，48T/96T进口、国产Taq酶()LicarinB现货促销DAB2信号转导功能蛋白DAB2抗体进口/国产GNRHRAbELISAKit大鼠促性激释放激受体抗体大鼠生成受体Tie2(ANGRTie2)ELISAKit，48T/96T进口、国产HotTaq酶Myrislignan特价促销ADRB3/beta3AdrenergicReceptorβ3上能受体抗体进口/国产AIF(Mouseapoptosisinducingfactor)ELISAKit小鼠凋亡诱导因子人TH糖蛋白(THP)ELISAKit，48T/96T进口、国产

酿酒酵母Saccharomycescerevisiae大鼠肾管状上皮细胞完全培养

HotstartTaq酶AlisolB23acetate进口/国产DACH1细胞命运决定因子DACH1抗体进口/国产ALP(Mousealkalinephosphatase)ELISAKit小鼠性酶人质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISAKit，48T/96T进口、国产Taqplus酶ProcyanidinB2特价供应DRG1GTP发育调控结合蛋白1抗体进口/国产MBPELISAKit大鼠主要性蛋白小鼠质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISAKit，48T/96T进口、国产Pfu酶GinsenosideF1现货促销DNAJB4/HSP40homolog热休克蛋白家族40抗体进口/国产SDF1a/CXCL12(HumanStromalcellderivedfactor1a)ELISAKit人质细胞衍生因子1a大鼠质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISAKit，48T/96T进口、国产SP6RNA聚合酶GinsenosideF2特价促销DAL1/EPB41L3细胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗体进口/国产ECPELISAKit大鼠嗜性粒细胞阳离子蛋白人质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)ELISAKit，48T/96T进口、国产

木栓（）质量鉴别FRIEDELIN

T3RNA聚合酶CompoundK进口/国产MIG6/ERRFI1有丝分裂原诱导因6抗体进口/国产Lptn/LTN/XCL1(Humanlymphotactin)ELISAKit人淋巴细胞趋化因子小鼠质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)ELISAKit，48T/96TEXTL外生性骨疣样蛋白2抗体进口/国产ANG4(MouseAngiopoietin4)ELISAKit小鼠生成4大鼠质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)ELISAKit，48T/96T进口、国产T4DNA聚合酶进口/国产CaNELISAKit大鼠钙调酶人质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)ELISAKit，48T/96T进口、国产T7DNA聚合酶对照品特价促销FLCN/BHD/Folliculin卵巢滤泡激抗体（BHD综合征）进口/国产BMPRII(MouseBonemorphogeneticproteinreceptorII)ELISAKit小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ小鼠质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)ELISAKit，48T/96T进口、国产

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。