上海谷研实业有限公司
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猪伪毒GE抗原酶联免疫试剂盒
起订量 (盒)价格
1-101930 /盒
≥101330 /盒
  • 品牌:谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-E966462
  • 发布日期: 2018-07-31
  • 更新日期: 2025-11-10
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 2-8℃低温、避光、防潮
品牌 谷研
货号 GOY-E966462
用途 公司产品仅用于科研
检测方法 ELISA
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 0
数量 33
包装规格 48T/96T
标记物 详见说明书
纯度 %
样本 Pseudorabiesvirus GE antigen
应用 酶联免疫试剂盒
是否进口

优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果

         产品名称

         英文名称

     检测范围

  猪伪毒GE抗原酶联免疫试剂盒

  Pseudorabiesvirus GE antigen

  0

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
LL-PK1细胞,猪肾细胞 细胞,A2780细胞 表皮角质细胞-裂解物HEK-a LDL-天冬酰胺,一水DL-Asparagine monohydrate质量规格:>99%

非洲绿猴肾细胞;VERODL-乳酸(USP)DL-Lactic acid质量规格:88~92%,USP

IGFBP4 Others Mouse 小鼠 IGFBP4 细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬酸三铵Ammonium , tribasic质量规格:> 98%,AR

牛陀螺状细胞;BT铬天青S(Ind Grade)CAS, Chrome azurol S质量规格:Ind Grade

MSR1 Others Rat 大鼠 MSR1 / SCARA1 细胞裂解液 (阳性对照) 5'-三1酸胞苷二钠盐Cytidine-5'-triphosphate (CTP), di salt质量规格:>98%,分子生物学级
VRK1 Others Human  VRK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 羟基特比萘芬质量规格:美国进口Hydroxy Terbinafine

CL-0049CA46(Butts瘤细胞)5×106cells/瓶×2羟基特比萘芬β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Hydroxy Terbinafine β-D-Glucuronide

Hep G2, 细胞系 导管上皮癌细胞,PAN-1细胞 A3(细胞细胞)胸腺五肽质量规格:美国进口Thymopentin

小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12替米考星1酸盐质量规格:美国进口Tilmicosin phosphate salt

IL1RAP Others Human  IL1R3 / IL1RAP 细胞裂解液 (阳性对照) 酞菁铜(II)(β-型)(>90.0%(T))质量规格:>90.0%(T)Copper(II) Phthalocyanine (β-form)
Tca-8113舌鳞癌细胞 Tca-8113 human tongue squamous cell carcinoma 1640+10% FBS酸性红92,英文名或英文缩写:Phloxine B,级别:超,规格:100克

IL11RA Protein Canine 重组狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 蛋白 (His 标签)4.4’异亚炳基联本酚,99+% Bisphqnol c1980-2-7

NCI-H2452(间皮瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 L1210(细胞)录代十六烷基,英文名或英文缩写:Hexadecylpyridinium chloride,级别:IND,规格:1公斤

脑膜细胞总RNAHMC NA钛酸四异酯shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光10毫克

CN1 Others Mouse 小鼠 Coactin 1 / CN1 细胞裂解液 (阳性对照) 2.6-二甲基本酚2,6-Dimetxylpxenol
104054-27-5  Atipamezole (MPV 1248)  50mg  溶血性链球菌荧光LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50次

104055-39-2  Boc-Aib-OSu  1g  Koi Herpesvirus(KHV)锦鲤病毒Sph基因LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50次  低温  负20度

104055-39-2  Boc-Aib-OSu  5g  Koi Herpesvirus(KHV)锦鲤病毒Sph基因探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50次  低温  负20度

104060-61-9  Isoagarotetrol  1mg  Koi Herpesvirus(KHV)锦鲤病毒Sph基因染料法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50次  低温  负20度

104060-61-9  Isoagarotetrol  5mg  Koi Herpesvirus(KHV)锦鲤病毒Sph基因PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50次  低温  负20度

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、猪伪毒GE抗原酶联免疫试剂盒特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

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