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| 产地 | 进口、国产 |
| 保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
| 品牌 | 谷研 |
| 货号 | GOY-E964335 |
| 用途 | 公司产品仅用于科研 |
| 检测方法 | ELISA |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 详见说明书 |
| 适应物种 | 详见说明书 |
| 检测限 | 3.125U/L100U/L |
| 数量 | 51 |
| 包装规格 | 48T/96T |
| 标记物 | 详见说明书 |
| 纯度 | % |
| 样本 | Maturation-Promoting Factor |
| 应用 | 酶联免疫试剂盒 |
| 是否进口 | 是 |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
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产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
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鱼成熟促进因子酶联免疫试剂盒 |
Maturation-Promoting Factor |
3.125U/L100U/L |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) 氯化钙二水质量规格:>99%,BRCalcium chloride, dihydrate
EB病毒转化的绒猴细胞;B95-8乙二醇质量规格:BREthylene glycol
大鼠细胞;RH-35 细胞,QGY-7701细胞 NIT-1细胞,小鼠瘤β细胞(NOD/Lt转基因小鼠SV40巨T抗原)乙硫异烟胺,硫异烟胺(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品amide
CaEs-17, 细胞株 Human依曲韦林质量规格:>98%Etravirine
EML2
Others Human EML2 / TLT2 细胞裂解液 (阳性对照) 法莫替丁质量规格:>98%Famotidine
芦丁/芸香叶苷(标准品)质量规格:≥98%,标准品Rutin
英文名称MouseOxLDLELISAKit小鼠氧化(OxLDL)规格:96T/48T
鸡热休克蛋白40(HSP-40)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
新橙皮苷二氢查尔酮质量规格:≥95%,BRNeosperidin dihydrochalcone Rac1鸟苷酸酶活性分析试剂盒6 人游离血红蛋白(f-Hb)试剂盒 Human free haemoglobin,f-Hb ELISA Kit
新橙皮苷二氢查尔酮(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Neosperidin dihydrochalcone RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA试剂盒兔子B细胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒 ,英文名: sPECAM-1/sCD31 ELISA Kit
氧化苦参碱质量规格:≥98%,BROxymatrine 小鼠大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒 ,英文名: Big ET ELISA Kit
RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISA试剂盒大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HFTF细胞,胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞 迟缓真杆菌/迟缓埃格特菌 小耳猪肺细胞;SEP-L2灰毡毛忍冬皂苷乙(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Macranthoidin B
CCL21 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白茴芹内酯质量规格:HPLC≥98%,标准品Pimpinellin
P19(小鼠) 5×106cells/瓶×2 野猪 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 细胞裂解液 (阳性对照) 积雪草苷(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Asiaticoside
小鼠胚胎成纤维细胞;MEF吉马酮(标准品)质量规格:HPLC≥99%,标准品Germacrone
KDM1A
Others Human KDM1 / LSD1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 黄体生成激素释放激素(4-10)质量规格:>95%,BRLHRH (4-10)
超细高岭土(6000(3.5um))质量规格:6000(3.5um)Kaolin(superfine) 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA检测试剂盒Ratdopamineanspoer,DATELISAKit
96T/48T HumanEsadiolreceptor,ERELISA试剂盒人雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒规格:96T/48T
高岭土(医药级)质量规格:医药级Kaolin 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)试剂盒 human β2-MG ELISA Kit HumanHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit人透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
硅藻土G(TLC)质量规格:TLCKieselguhr G 英文名称MouseFBELISAKit小鼠纤维蛋白原(FB)规格:96T/48T 促卵泡素(FSH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
硅胶(AR)质量规格:ARSilica gel S1核酶保护法检测试剂盒5 人样生长因子1受体(IGF-1R)试剂盒 Human insulin-like growth factors 1 receptor,IGF-1R ELISA Kit
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼成熟促进因子酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验