参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Tyrphostin AG 1478(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

Isoliensinine

Isochlorogenic acid A(3',5')

Isochlorogenic acid B(3,4')

Isochlorogenic acid C(4,5')

Isoacteoside

水通道蛋白-3抗体

水通道蛋白-4抗体

雄激素受体抗体

ARC抗体

ADP核糖基化因子6抗体
Tyrphostin AG 1478普通变形杆*Proteusvulgaris大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养

猪胰岛原英文名称试剂盒测试支

曲他嗪（）质量含量测定TrimetazidineHydrochloride

生长激英文名称免疫测定用支

天狼星红染色试盒茯苓Poriacocos

三原氨英文名称免疫测定用支

LPM琼脂添加剂DiOC7(3)iodide[3,3’Diheptyloxacarbocyanineiodide]大鼠肝X受体α(LXRα)ELISAKit

FB1（HalfFraser）添加剂DiOC16(3)perchlorate[3,3‘Dihexadecyloxacarbocyanineperchlorate]大鼠甘油醛3脱酶(GAPDH)ELISAKit

FB1（HalfFraser）添加剂（A、B）DiIC16(3)perchlorate[1,1’Dihexadecyl3,3,3‘,3’tetramethylindocarbocyanineperchlorate]大鼠甘露糖寡糖1,2α甘露糖苷酶IA(MAN1A1)ELISAKit

血琼脂基础DiOC5(3)iodide[3,3‘Dipentyloxacarbocyanineiodide]大鼠甘胆(CG)ELISAKit

3%过酶试剂DiOC6(3)iodide[3,3’Dihexyloxacarbocyanineiodide]大鼠甘氨ELISAKit

SIM动力培养基DiIC18(3)DS[1,1‘Dioctadecyl3,3,3‘,3’tetramethylindocarbocyanine5,5‘disulfonicacid]大鼠干扰素诱导蛋白11(IP11/CXCL11)ELISAKit

吖啶黄素（2.5mg/支）DiIC18(5)DS[1,1’Dioctadecyl3,3,3‘,3’tetramethylindodicarbocyanine5,5’disulfonicacid]大鼠钙卫蛋白(CALP)ELISAKit

柠檬铁铵（0.05g/支）DiIC1(5)iodide[1,1‘,3,3,3’,3‘Hexamethylindodicarbocyanineiodide]大鼠钙网蛋白(CRT)ELISAKit

麦芽浸膏汤1,1‘Dioctadecyl5,5’diphenyl3,3,3‘,3’tetramethylindocarbocyaninechloride大鼠钙腔蛋白(CALU)ELISAKit

疱肉培养基基础DiOperchlorate[3,3’Dioctadecyloxacarbocyanineperchlorate]大鼠钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)ELISAKit

疱肉牛肉粒DiRiodide[1,1‘dioctadecyl3,3,3’,3‘tetramethylindotricarbocyanineiodide]大鼠钙非依赖型脂酶A2(iPLA2)ELISAKit

含225ml7.5%氯化钠肉汤均质袋9DiImethanesulfonate[1,1’Dioleyl3,3,3‘,3’tetramethylindocarbocyaninemethanesulfonate]大鼠钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)ELISAKit

含100mlBolton肉汤均质袋DiSC2(3)[3,3Diethylthiacarbocyanineiodide]大鼠钙调素(CAM)ELISAKit
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。