参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

TAGL2/TAGLN2  细胞骨架相关蛋白2抗体

Peroxiredoxin 2/PRXII  硫氧还蛋白过物酶Ⅱ/巯基抗蛋白抗体

IL-8/CXCL8  白介素8抗体

VIP Receptor 1/VAPC1  活性肠肽受体-1抗体

Desmocollin 2  桥粒糖蛋白2/桥粒糖蛋白3抗体

酪激酶A抗体

酪激酶A.B.C抗体

酪激酶B抗体

酪激酶C抗体

Trop-2抗体
Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) AntibodyECP味觉受体蛋白家族2亚基16抗体

二化硅进口/国产GPR70/T1R1蛋白偶联受体70抗体进口/国产humansimilartoRIKENcDNA2010109K09geneELISAKIT人类似RIKENcDNA2010109K09因硅油特价供应SLC29A4脑质膜单转运蛋白PMAT抗体进口/国产RHOB(Humanrashomologgenefamily,memmberB)ELISAKit人ras同源物因家族成员b硅油芒果甙现货促销phosphoSLC29A4(Tyr198)化脑质膜单转运蛋白PMAT抗体进口/国产HumanhypotheticalproteinLOC6340ELISAKit人假定蛋白LOC6340碳锶新芒果甙特价促销phosphoNa+/K+ATPaseAlpha1(Ser943)化钠ATP酶α1多肽抗体进口/国产HumanhypotheticalproteinLOC433328ELISAKit人假定蛋白LOC433328

EID3线粒体氧还蛋白2抗体

锶进口/国产FOXA1/HNF3alpha转录因子HNF3α抗体进口/国产MYD88(Humanmyeloiddifferentiationprimaryresponsegene88)ELISAKit人髓样分化因子初次应答因88草锶对羟醇;4羟醇特价供应T2R38/TAS2R38味觉感受器蛋白T2R38抗体进口/国产Ifi205(Humaninterferonactivatedgene205)ELISAKit人干扰活化因205锶现货促销PRKD1/PKCmu蛋白激酶Cmu型抗体进口/国产H2K1(HumanHistocompatibility2K1Kregion)ELISAKit人组织相容性2K1K区镍箔6,7二香豆;香豆二特价促销FAM81AFAM81A蛋白抗体进口/国产LILRB4(HumanleukocyteimmunoglobulinlikereceptorsubfamilyBmember4)ELISAKit人白球蛋白样受体亚家族B成员4

ENO3受体超家族成员5抗体

镍粉北豆根进口/国产phosphoPRKD1(Ser738)化蛋白激酶Cmu型抗体进口/国产CLEC4E(HumanCtypelectindomainfamily4membere)ELISAKit人C型凝集结构域家族4成员E镍马钱;马钱子苷；番木鳖苷特价供应SalmonellatyphimuriumO伤寒沙门氏菌体蛋白O抗原抗体进口/国产HumanHypotheticalproteinLOC6168ELISAKit人假定蛋白LOC6168镍丝现货促销BASP1/Nap22脑富含膜附着信号蛋白1抗体进口/国产Ly6a(Humanlymphocyteantigen6complexlocusA)ELISAKit人淋巴细胞抗原6复合物因座A三化二镍特价促销SalmonellaenteritidisH伤寒沙门氏菌鞭毛抗原H抗体进口/国产EAR1(HumaneosinophilassociatedribonucleaseAfamilymember1)ELISAKIT人嗜性相关之RNA水解酵家族成员1

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。