参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Ajuba (D4D8P) Rabbit mAb(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

SPTLC1  丝棕榈酰转移酶1抗体

SLC27A5  脂肪转运蛋白5抗体

Clathrin heavy chain/Clathrin HC  网格蛋白重链抗体

RAB-14  RAS相关蛋白癌基因Rab14抗体

ARHG7  p21活化蛋白激酶ARHG7抗体

转移生长因子–α抗体

转移生长因子–β1抗体

转移生长因子–β2抗体

转移生长因子–β3抗体

转移生长因子–β受体2抗体
Ajuba (D4D8P) Rabbit mAbExonuclease1内涎蛋白/内皮唾蛋白抗体

柠檬锂进口/国产S100A10S100钙结合蛋白A10抗体进口/国产Flt3L(HumanFMSliketyrosinekinase3ligand)ELISAKit人FMS样酪氨激酶3配体大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISAKit，48T/96T进口、国产草锂特价供应UNC93B内质网膜蛋白UNC93B抗体进口/国产ACE(HumanAngiotensinconvertingenzyme)ELISAKit人紧张转化酶大鼠总胆汁(TBA)ELISAKit，48T/96T进口、国产硬脂锂桑黄现货促销hnRNPM/CEAR异质性核糖核蛋白M抗体进口/国产AMBP(Humanalpha1microglobulin/bikuninprecursor)ELISAKit人α1微球蛋白/bikunin前体大鼠肉脂酰转移酶(CACT)ELISAKit，48T/96T进口、国产铋粒右旋奎宁;D()奎尼;奎宁;奎尼特价促销OSTM1病相关跨膜蛋白1抗体进口/国产HumanpodocinELISAKit人Podocin人蛋白(肽酰脯氨酰顺/反异构酶)NIMA结合1(PIN1)ELISAKit，48T/96T进口、国产

EXOSC10色氨相关蛋白3抗体

化铋进口/国产Hairless无毛发蛋白抗体进口/国产HumanNephrinELISAKit人病蛋白大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)ELISAKit，48T/96T进口、国产次碳铋特价供应Brn2大脑蛋白2抗体进口/国产Alpha1MG(HumanAlpha1microglobulin)ELISAKit人α1微球蛋白大鼠柠檬合酶(CS)ELISAKit，48T/96T进口、国产铋β蜕皮激；β蜕皮甾现货促销Reg3a胰岛β细胞生长因子抗体进口/国产ALB(Humanmicroalbunminuria)ELISAKit人尿微量白蛋白大鼠内源性糖皮质激(GC)ELISAKit，48T/96T进口、国产次铋姜辣;姜醇特价促销AnnexinA1膜粘连蛋白A1抗体进口/国产AAA(HumanAntiadrenocorticalantibody)ELISAKit人抗上皮质抗体猪病抗体(TGEV)ELISAKit，48T/96T进口、国产

EXOSC3转录因子DP3抗体（相关抗原1）

铋藁本内酯进口/国产SynaptotagminVI突触蛋白6抗体进口/国产RANA(Humanrheumatoidarthritisassociatednuclearartigen)ELISAKit人抗核抗原大鼠化酰辅酶A羧化酶(pACCase)ELISAKit，48T/96T进口、国产式铋1脱野尻霉特价供应XRCC4X射线修复交叉互补蛋白4抗体进口/国产THP(HumanTHglycoprotein)ELISAKit人TH糖蛋白人抗突触前膜抗体(PsmAb)ELISAKit，48T/96T进口、国产钼粉现货促销NLRX1/NOD26/NOD9膜内在蛋白NOD26抗体进口/国产GTEAGE(HumanGlomerulartissueextractadvancedglycosylationendproducts)ELISAKit人小球组织糖化终末产物猪流行抗体(PEDV)ELISAKit，48T/96T进口、国产钼棒吴茱萸内酯特价促销MSX1MSH同源蛋白1样蛋白抗体进口/国产UP(HumanProteinuria)ELISAKit人人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISAKit，48T/96T进口、国产

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。