参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

SignalSilence® cdc2 siRNA I(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  化原癌基因c-Jun抗体

Gibberellins  抗赤抗体

phospho-AQP2(Ser264/261)  化水通道蛋白2抗体

Mycobacterium bovis  牛结核杆菌菌体蛋白抗体

CK12/Cytokeratin 12  细胞角蛋白12抗体

CD122/白介素2受体β链抗体

CD3抗体

CD33抗体（人）

CD33抗体(大、小鼠）

CD34抗体（细胞表面的唾液粘蛋白）
SignalSilence® cdc2 siRNA IPC12(高分化)，PC12，大鼠肾上髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化)Hepa16(小鼠肝细胞)

免疫血清兔抗豚鼠IgG含量测定进口/国产DGCR6L无胸症关键蛋白6样抗体（迪格奥尔格综合征）进口/国产AntiphosphoSyndecan4/FITC荧光标记抗化多配体聚糖4抗体IgG免疫血清兔抗马IgG含量测定特价供应C4orf224号染色体开放阅读框22抗体进口/国产AntiKGFR/FGFR2/RBITC红色罗丹明标记角质形成细胞生长因子受体/成纤维细胞生长因子受体2抗体IgG免疫血清兔抗羊IgG含量测定现货促销C4orf144号染色体开放阅读框14抗体进口/国产AntiKiSS1R/GPR54/GPCR54/FITC荧光标记G蛋白偶联受体54抗体IgG免疫血清兔抗猪IgG含量测定特价促销C4orf194号染色体开放阅读框19抗体进口/国产AntiKi67/FITC荧光标记Ki67Antigen抗体IgG

α心钠(128),human质量>95%,BRαANF(128),human

免疫血清兔抗猴IgG含量测定进口/国产C4orf274号染色体开放阅读框27抗体进口/国产AntiKi67/FITC荧光标记Ki67Antigen抗体IgG免疫血清兔抗狗IgG含量测定特价供应C4orf424号染色体开放阅读框42抗体进口/国产AntiKif14protein/FITC荧光标记驱动蛋白家族Member14蛋白抗体IgG免疫血清兔抗鸡IgG含量测定现货促销C4orf424号染色体开放阅读框42抗体进口/国产AntiKiss1/FITC荧光标记转移抑制因抗体IgG免疫血清兔抗牛IgG含量测定特价促销C4orf334号染色体开放阅读框33抗体进口/国产AntiKIF17/FITC荧光标记驱动蛋白家族KIF17抗体IgG

酿酒酵母Saccharomycescerevisiae球Lactococcuslactis

免疫血清兔抗鼠血清鉴别进口/国产C4orf444号染色体开放阅读框44抗体进口/国产AntiPFK2/PFKFB3/FITC荧光标记6果糖激酶2抗体IgG免疫血清兔抗羊血清含量测定特价供应C5ORF335号染色体开放阅读框33抗体进口/国产AntiPhosphoPFK2(Ser4)/FITC荧光标记化6果糖激酶2抗体IgGHRP标记的兔抗HRP兔PAPTCL法检查现货促销Kappacasein/CSN3κ酪蛋白抗体进口/国产AntiKLF2/FITC荧光标记兔抗人、大、小鼠肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白2抗体IgGHRP标记羊抗人IgG含量测定特价促销Betacaseinβ酪蛋白抗体进口/国产AntiKlf4/FITC荧光标记肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白K抗体IgG

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。