参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

GST (26H1) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

CKLFSF2 isoform 1  趋化素样因子超家族成员2亚型1抗体

MAP65/ASE 1  拟南芥MAP65蛋白抗体

Streptavidin/SA protein  链酶亲和素抗体

human Serum IgA  人血清型免疫球蛋白A抗体

ETFA  电子转移黄素蛋白α抗体

早老素蛋白-1抗体

鼠抗人特异性抗原抗体

抗干细胞抗原抗体

突触后密度蛋白95抗体

P选择素抗体
GST (26H1) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)Tenovin1质量>TENOVIN1

化铋对照品进口/国产GIMAP7GTP酶IMAP家族成员7抗体进口/国产BMP4(HumanBonemorphogeneticprotein4)ELISAKi人骨成型蛋白4小鼠质金属蛋白酶4(MMP4)ELISAKit，48T/96T进口、国产铬对照品特价供应GIMAP8GTP酶IMAP家族成员8抗体进口/国产BMP2(HumanBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit人骨成型蛋白2大鼠质金属蛋白酶4(MMP4)ELISAKit，48T/96T进口、国产碳对照品现货促销GPRIN1G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体进口/国产cAMP(Humancyclicadenosinemonophosphate)ELISAKit人环苷兔子质金属蛋白酶4(MMP4)ELISAKit，48T/96T进口、国产铝对照品特价促销GPRIN2G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体进口/国产MASP(Humanmannanbindinglectinassociatedserineprotease)ELISAKit人甘露聚糖结合凝集相关丝氨蛋白酶人质金属蛋白酶5(MMP5)ELISAKit，48T/96T进口、国产

A549,人肺细胞系PC12(高分化)，PC12，大鼠肾上髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化)

对照品进口/国产GPRIN3G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体进口/国产CDK7(HumanCyclindependentkinase7)ELISAKit人周期依赖性激酶7小鼠质金属蛋白酶5(MMP5)ELISAKit，48T/96T进口、国产钛对照品特价供应DIRC2干扰细胞癌蛋白2抗体进口/国产CDK2(HumanCyclindependentkinase2)ELISAKit人周期依赖性激酶2大鼠质金属蛋白酶5(MMP5)ELISAKit，48T/96T进口、国产偏重亚对照品现货促销p400p400蛋白抗体进口/国产CDK1(HumanCyclindependentkinase1)ELISAKit人周期依赖性激酶1兔子质金属蛋白酶5(MMP5)ELISAKit，48T/96T进口、国产三对照品特价促销DNAJC7DNAJC7蛋白抗体进口/国产AMPK(HumanPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase)ELISAkit人化苷活化蛋白激酶人葡萄糖变位酶(PGM)ELISAKit，48T/96T进口、国产

新（）质量效价测定neomycin

焦锑对照品进口/国产VAV1鸟苷转换因子VAV1抗体进口/国产LDH(HumanLactateDehydrogenase)ELISAKit人脱酶人状过化物酶(TPO)ELISAKit，48T/96T进口、国产硅对照品特价供应DNMBP动力结合蛋白DNMBP抗体进口/国产ADAM9(HumanADisintegrinAndMetalloprotease9)ELISAKit人解整合样金属蛋白酶9小鼠状过化物酶(TPO)ELISAKit，48T/96T进口、国产无水亚对照品现货促销DPH2白喉酰生物合成样蛋白2抗体进口/国产BACE2(HumanbetasiteAPPcleavingenzyme2)ELISAKit人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2大鼠状过化物酶(TPO)ELISAKit，48T/96T进口、国产四对照品特价促销CRMP5二嘧啶酶相关蛋白5抗体进口/国产UPP1(Humanuridinephosphorylase1)ELISAKit人尿嘧啶核苷化酶1豚鼠端粒酶(TE)ELISAKit，48T/96T进口、国产

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。