参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

RECK (D8C7) Rabbit mAb(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

Procyanidin B3

Protopanaxdiol

 PROTOPANAXATRIOL

Protodioscin

Protosappanin B

P-钙粘附分子抗体

增殖细胞核抗原抗体

二酯酶4D抗体

血小板源性生长因子-A抗体

血小板源性生长因子-B抗体
RECK (D8C7) Rabbit mAbα常春藤皂苷（）质量供含量测定用αhederin

D葡萄糖溶对照品进口/国产OLFM4凋亡蛋白OLFM44抗体进口/国产DKK1(HumanDickkopf1)ELISAKit人Dickkopf1人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISAKit，48T/96T进口、国产αD喃半糖苷对照品特价供应ORAV1高表达的蛋白1抗体进口/国产C4ELISAKit大鼠补体蛋白4小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISAKit，48T/96T进口、国产叶钠盐对照品现货促销ORP4/OSBP2化固醇结合蛋白4抗体进口/国产IMA(MouseIschemiaModifiedAlbumin)ELISAKit小鼠缺血修饰白蛋白大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISAKit，48T/96T进口、国产叶B对照品特价促销PAGE1前列相关P抗原家族成员1抗体进口/国产PKB(MouseproteinkinaseB)ELISAKit小鼠蛋白激酶B人胱天蛋白酶3(Casp3)ELISAKit，48T/96T进口、国产

香菇Lentinulaedodes苜蓿中华根瘤

叶A对照品进口/国产PAI1/PLANH1/Serpine1内皮细胞纤溶酶原激活抑制蛋白1抗体进口/国产KLK11(HumanKallikrein11)ELISAKit人激肽释放酶11小鼠胱天蛋白酶3(Casp3)ELISAKit，48T/96T进口、国产结晶紫对照品特价供应NMT1豆蔻酰转移酶1抗体进口/国产ReninELISAKit大鼠大鼠胱天蛋白酶3(Casp3)ELISAKit，48T/96T进口、国产瑞氏色对照品现货促销GPR171/PlateletActivatingReceptorH963G蛋白偶联受体171抗体进口/国产ANXVELISAKit大鼠膜联蛋白Ⅴ人胱天蛋白酶9(Casp9)ELISAKit，48T/96T进口、国产姬姆萨氏色对照品特价促销POT1端粒保护蛋白1抗体进口/国产sIgA(MousesecretoryimmunoglobulinA)ELISAKit小鼠分泌型免疫球蛋白A小鼠胱天蛋白酶9(Casp9)ELISAKit，48T/96T进口、国产

款冬（）质量供含量测定用Tussilagofarfara,ext.

苏木色对照品进口/国产PRSS3脑胰蛋白酶3抗体进口/国产HO2(Mousehemeoxygenase2)ELISAKit小鼠血红合酶2大鼠胱天蛋白酶9(Casp9)ELISAKit，48T/96T进口、国产黑色(水溶)对照品特价供应HDBP2/PTTG1IP瘤病调控因子1抗体（锌指蛋白395）进口/国产AECAELISAKit大鼠抗内皮细胞抗体人一化合成酶(NOS)ELISAKit，48T/96T进口、国产黑色(醇溶)对照品现货促销PCANAP2/Prostein前列癌相关蛋白2抗体进口/国产iPTHELISAKit大鼠全段状旁小鼠一化合成酶(NOS)ELISAKit，48T/96T进口、国产变色2R对照品特价促销RLBP1L1视黄结合蛋白1抗体进口/国产CED3(Humancaenorhabditiselegansdeathgene)ELISAKit人美丽线虫凋亡因大鼠一化合成酶(NOS)ELISAKit，48T/96T进口、国产

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。