参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Id2 (D39E8) Rabbit mAb(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

d-Bicuculline

D-tetrahydropalmatine

Lupeol

Yohimbine

Tectorigenin

脂酶2C抗体

蛋白酶激活受体-1抗体

蛋白酶激活受体-2抗体

蛋白酶活化受体4/细胞凋亡反应蛋白4抗体

多腺苷二多聚酶抗体
Id2 (D39E8) Rabbit mAb兰（）质量供含量测定用3'Hydroxy3,4,4',5tetraMethoxybibenzyl

脱对照品进口/国产EIG121雌激诱导因121蛋白抗体进口/国产NTproBNP(MouseNterminalprobrainnatriureticpeptide)ELISAKit小鼠N端前脑钠小鼠核因子κB亚p65亲和肽(NFκBp65)ELISAKit，48T/96T进口、国产D泛醇对照品特价供应FAM129A/Cellgrowthinhibitinggene39protein细胞生长抑制因39蛋白抗体进口/国产IFI16/p16ELISAKit大鼠γ干扰诱导蛋白16/p16大鼠核因子κB亚p65亲和肽(NFκBp65)ELISAKit，48T/96T进口、国产麦芽糖醇对照品现货促销FOLH1B细胞生长抑制蛋白26抗体（前列特异性膜抗原样蛋白）进口/国产OIT3(humanoncoproteininducedtranscript3)ELISAKit人癌蛋白诱导转录物3人化抗体(OLAb)ELISAKit，48T/96T进口、国产低聚果糖对照品特价促销GCET2中心B淋巴细胞相关蛋白2抗体进口/国产HumanP27proteinELISAKit人P27蛋白小鼠化抗体(OLAb)ELISAKit，48T/96T进口、国产

SP2/0,小鼠细胞HT0(人纤维细胞)

低聚异麦芽糖对照品进口/国产HDGF衍生生长因子抗体（高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体）进口/国产PAP(Mouseplasminantiplasmincomplex)ELISAKit小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物大鼠化抗体(OLAb)ELISAKit，48T/96T进口、国产三蔗糖对照品特价供应HOXB2同源盒蛋白B2抗体进口/国产SDF1a/CXCL12ELISAKit大鼠质细胞衍生因子1a兔化抗体(OLAb)ELISAKit，48T/96T进口、国产抗坏血6棕榈酯对照品现货促销HOXB8同源盒蛋白B8抗体进口/国产GMP140ELISAKit大鼠血浆α颗粒膜蛋白人抗单核细胞抗体(AMA)ELISAKit，48T/96T进口、国产低聚木糖对照品特价促销HSPA6热休克蛋白70家族蛋白6抗体进口/国产TAT(Mousethrombinantithrombincomplex)ELISAKit小鼠凝血酶抗凝血酶复合物小鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISAKit，48T/96T进口、国产

洋艾（）质量供含量测定用ABSINTHIN

低聚半糖对照品进口/国产Id1DNA结合抑制因子1抗体进口/国产Pgp(Humanpermeabilityglycoprotein)ELISAKit人P糖蛋白/渗透性糖蛋白大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISAKit，48T/96T进口、国产赤藓糖醇对照品特价供应LAPTM4B溶酶体蛋白跨膜β4抗体进口/国产CCSA3(Humancoloncancerspecificantigen3)ELISAkit人专一抗原3兔抗单核细胞抗体(AMA)ELISAKit，48T/96T进口、国产L（）岩藻糖对照品现货促销LDOC1/BCUR1亮氨拉链下调因子1抗体进口/国产ATR(Mouseantithrombinreceptor)ELISAKit小鼠抗凝血酶受体人白三C4(LTC4)ELISAKit，48T/96T进口、国产岩藻多糖对照品特价促销LOXL2赖氨酰化酶相关蛋白2抗体进口/国产MPOELISAKit大鼠髓过化物酶小鼠白三C4(LTC4)ELISAKit，48T/96T进口、国产

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。