参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (Sepharose® Bead Conjugate)(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

Isochlorogenic acid B(3,4')

Isochlorogenic acid C(4,5')

Isoacteoside

Isovitexin（即异牡荆素）

Isoimperatorin

B细胞特异性转录因子抗体

抗鸟脱羧酶抗体

少突细胞髓脂糖蛋白抗体

样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白抗体

骨保护蛋白/护骨素抗体
Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (Sepharose® Bead Conjugate)1海因（）质量供鉴别用1METHYLHYDANTOIN

糖原Ⅱ对照品进口/国产CYP11B2固合成酶CYP11B2抗体进口/国产CXCL16(MouseCXCchemokineligand16)ELISAKIT小鼠CXC趋化因子配体16人谷胱甘肽(GSH)ELISAKit，48T/96T进口、国产糖原Ⅲ对照品特价供应ANKRD53锚蛋白重复域53抗体进口/国产AVP(Humanargininevasopressin)ELISAKit人氨加压人谷胱甘肽过化酶(GSHPx)ELISAKit，48T/96T进口、国产糖原Ⅸ对照品现货促销LCA/Lensculinarisagglutinin扁豆凝集进口/国产PACAP(Humanpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide)ELISAKit人垂体苷环化酶激活肽豚鼠过化脂质/过化物酶(LPO)ELISAKit，48T/96T进口、国产凝胶多糖对照品特价促销ZnT1锌转运蛋白1抗体进口/国产EMAIgAELISAKit大鼠抗肌内膜抗体IgA人过化脂质/过化物酶(LPO)ELISAKit，48T/96T进口、国产

五通桥Mucorwutungkiao中慢生华癸根瘤Mesorhizobiumhuakuii

糖对照品进口/国产NPD0141号染色体开放阅读框63抗体进口/国产uT3(MouseUltrasensitivityTriiodothyronine)ELISAKIT小鼠高敏三状原氨人核糖核酶(RNASE)ELISAKit，48T/96T进口、国产D半糖对照品特价供应RBP/Retinolbindingprotein视黄醇结合蛋白抗体进口/国产FEELISAKit大鼠铁蛋白鹿红细胞膜蛋白(EMP)ELISAKit，48T/96T进口、国产D海藻糖对照品现货促销PMCA1细胞膜钙ATP酶1抗体进口/国产MAP2(Humanmicrotubuleassociatedprotein2)ELISAKit人微管相关蛋白2人红细胞膜蛋白(EMP)ELISAKit，48T/96T进口、国产海藻糖无水物对照品特价促销CDH11/OBCadherin钙粘附蛋白11抗体进口/国产Bcl2(MouseBcellleukemia/lymphoma2)ELISAKIT小鼠B细胞因子2人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3AbIgG)ELISAKit，48T/96T进口、国产

古伦宾（）质量供含量测定用Columbin

海藻钠对照品进口/国产Lin28BRNA结合蛋白LIN28B抗体进口/国产C1qrat(ELISAKit)大鼠补体断C1q人髓过化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG进口、国产海藻对照品特价供应HSP1/ProtamineP1子鱼蛋白P1抗体进口/国产CA2ELISAKit大鼠碳酶2小鼠髓过化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG进口、国产L山梨糖对照品现货促销EGR3早期生长反应蛋白3抗体进口/国产CXCR3(MouseCXCchemokinereceptor3)ELISAKIT小鼠CXC趋化因子受体3大鼠髓过化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG进口、国产D山梨醇对照品特价促销SOX10转录因子SOX10抗体进口/国产NF(Humanneurofilamentprotein)ELISAKit人神经丝蛋白人抗小球底膜抗体(GBM)ELISAKit，48T/96T进口、国产

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。