参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

TrK (pan) (A7H6R) Rabbit mAb (Biotinylated)(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

RBPJK/RBP-J  Notch转录调控蛋白RBPJK抗体

Maltose Binding Protein/MBP  麦芽糖结合蛋白抗体

HPV33 E6  人类乳头状瘤病毒33抗体

HPV33 E7  人类乳头状瘤病毒33抗体

PHGDH  甘油脱酶抗体

睾丸激素受体相关蛋白16抗体

有死亡区的受体1相关蛋白抗体

受体相关因子1抗体

受体相关因子2抗体

CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1抗体
TrK (pan) (A7H6R) Rabbit mAb (Biotinylated)珊瑚色诺卡氏Nocardiacorallina肉桂色曲Aspergilluscinnamomeus

3氨二酰肼进口/国产GPKOWG蛋白修补结构域蛋白5抗体进口/国产CRP(HumanCReactiveProtein)ELISAKit人C反应蛋白盐肼异阿兰内酯特价供应GRAMD2GRAM结构域蛋白2抗体进口/国产ALD(Humanaldosterone)ELISAKit人固3羟2萘酰肼现货促销PMS1错配修复因PMS1抗体进口/国产MYO/MB(HumanMyoglobin)ELISAKit人肌红蛋白顺二酰肼白屈菜赤特价促销GRAMD3/NS3TP2型肝炎病NS3反转录激活蛋白2抗体进口/国产cTnI(HumancardiactroponinI)ELISAKit人心肌肌钙蛋白Ⅰ

醌式利福平（）质量HPLC法有关物质检查RIFAMPINQUINONE

水合肼进口/国产TNIKTRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体进口/国产Tie1(HumantyrosinekinasewithimmunoglobulinlikeandEGFlikedomains1)ELISAkit人生成受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨激酶1肼特价供应GSTCD谷胱甘肽转移酶C段结构域抗体进口/国产ANG2(HumanAngiopoietin2)ELISAKit人生成24叔茴香现货促销GTDC1糖转移酶样1抗体进口/国产ANG1(HumanAngiopoietin1)ELISAKit人生成1异克;3二氨吲哚;格特价促销phosphoIKKi/IKKe(Ser172)化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体进口/国产ANG(HumanAngiogenin)ELISAKit人生长

WBF344(大鼠肝上皮样干细胞)苜蓿中华根瘤Sinorhizobiummeliloti

锑粒蛇根草;蛇根;血安平;利舍平进口/国产PXMP1/ABCD3过化物酶膜蛋白1抗体进口/国产ANGII(HumanangiotensionII)ELISAKit人紧张Ⅱ锑块柯因;5,7白杨黄;金黃特价供应phosphoTNIK(Ser764)化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体进口/国产Park2(HumanParkinsondisease2parkin)ELISAKit人2Parkin三化锑安石榴现货促销Arginase1氨酶1抗体进口/国产VCL(Humanvinculin)ELISAKit人纽蛋白三化二锑特价促销GIPC2胞浆区相关蛋白GIPC2抗体进口/国产Ntn4(HumanNetrin4)ELISAKit人轴突生长诱向因子4

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。