参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Phospho-MDM2 (Ser166) Antibody(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

BKCA alpha  钙激活钾通道蛋白α抗体

HSPB2  热休克蛋白B2抗体

phospho-CD19(Ser227)  化CD19抗体

CD8  CD8抗体

CD8 alpha  CD8抗体

腺苷受体A3抗体

芳香烃受体抗体

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗体

组织紧张素Ⅱ1型受体抗体

醛缩酶A抗体
Phospho-MDM2 (Ser166) Antibody丘状落杆Lactobacilluscollinoides双孢蘑菇Agaricusbisporus

检查用PCDH11X原钙粘附蛋白11X抗体进口/国产AntiMAPKK2/FITC荧光标记丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体IgGUV法含量测定PCDH11Y原钙粘附蛋白11Y抗体进口/国产AntiSEK1/MKK4/FITC荧光标记丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG含量测定PCDH12原钙粘附蛋白12/内皮钙粘蛋白2抗体进口/国产AntiPhosphoSEK1/MKK4(Ser80)/FITC荧光标记化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG含量测定PCDH17原钙粘附蛋白17抗体进口/国产AntiPhosphoSEK1/MKK4(Ser257)/FITC荧光标记化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG

促肾上皮质激(124),人质量>95%,BRACTH(124),human

含量测定PCDH1原钙粘附蛋白1抗体进口/国产AntiPhosphoSEK1/MKK4(Ser257/Thr261)/FITC荧光标记化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgGUV法含量测定PCDH18原钙粘附蛋白18抗体进口/国产Antip44/42MAPK(phosphoThr202/Tyr204)/FITC荧光标记兔抗人、大、小鼠化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG含量测定PCDH20原钙粘附蛋白20抗体进口/国产AntiMKK7/FITC荧光标记丝裂原活化蛋白激酶激酶7抗体IgG含量测定ASF1A细胞衰老相关蛋白ASF1A抗体进口/国产AntiMKK7/FITC荧光标记丝裂原活化蛋白激酶MKK7IgG

酿酒酵母Saccharomycescerevisiae小鼠淋巴成纤维细胞完全培养

TLC法检查用PCDH8原钙粘附蛋白8抗体进口/国产AntiMARCO/FITC荧光标记巨噬细胞清道夫受体抗体IgG含量测定PCDHA1原钙粘附蛋白α1抗体进口/国产AntiMASP/FITC荧光标记抗MBL相关丝氨蛋白酶抗体IgG含量测定PCDHA2原钙粘附蛋白α2抗体进口/国产AntiMASP2/FITC荧光标记甘露聚糖结合凝集丝氨肽酶2抗体IgG含量测定PCDHA3原钙粘附蛋白α3抗体进口/国产AntiMatriptase/FITC荧光标记兔抗蛋白裂解酶抗体IgG

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。