选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
MLF, 小鼠成纤维细胞盐酸环丙沙星质量规格：>99%,USP34,BR,可用于细胞培养Ciprofloxacin HCL

USP7 Others Human  USP7 / HAUSP (aa 208-560) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸环丙沙星（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Ciprofloxacin HCL

胚胎*组织来源细胞;CCC-HPE-2丽春红S质量规格：BSPonceau S

J-1111细胞，单核细胞 细胞,NCI-H1650细胞 CL-0436SF17(细胞)5×106cells/瓶×2环丙贝特质量规格：>98%,BRCiprofibrate

中国仓鼠肺细胞;CHL曙红Y(水溶)质量规格：BSEosin Y water solution
苦玄参苷IA（标准品）质量规格：含量测定PIEFELTARRAENIN A  Rabbitα2-Aiplasmin,α2-APELISA试剂盒兔子α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  硫氧还蛋白氧化还原酶(xR)测试盒 可见分光光度法 50管/48样

香草酸质量规格：>98%Vanillic acid  小鼠α干扰素(IFNα)ELISA试剂盒 ，英文名： IFNα ELISA Kit  Ratmaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISA试剂盒大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T

香蒲新苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Typhaneoside  大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA检测试剂盒Ratsolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkit 96T/48T  Humanhemeoxygenase1,HO-1ELISA试剂盒人血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

香叶木素-7-O-葡萄糖苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside  人L选择素(L-Selectin/CD62L)试剂盒 Human L-Selectin ELISA kit  Humanlipocalin2,LCN2ELISAKit人脂质运载蛋白2(LCN2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CL-0391NCI-H205(肾上腺腺瘤细胞)5×106cells/瓶×2AEBSF丝氨酸抑制剂质量规格：>98%,BRAEBSF HCl

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 细胞裂解液 (阳性对照) AEBSF(进分)质量规格：>97%,进分TCI A2215AEBSF HCl

羊膜上皮细胞总RNAHAmEpiC NA盐酸贝他定(进口)质量规格：≥98%,美国进口Bestatin HCl

SKBr-2HL细胞，癌细胞 鸡胚原代肝细胞,CEL细胞 SGC-7901, 胃腺癌细胞系N-羟基丁二(>98%,BR)质量规格：>98%,BRN-Hydroxysuccinimide

MuM-2C(眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2没食子酸一水物(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Gallic acid monohydrate
氨基10B质量规格：ARAmido black 10B  HumanSolubleClusterofdiffereiation21,sCD21ELISAKit人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠抑制因子(LIF)试剂盒 Rat leukemia inhibitory factor,LIF ELISA Kit

1-癸烷磺酸钠[离子对色谱级]质量规格：离子对色谱用试剂IPC-ALKS-10  小鼠白介素1α(IL1α)ELISA试剂盒 ，英文名： IL1α ELISA Kit  CLIAKitfoie-2(Humayrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains2ELISAKit人生成素受体/含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2规格：48T/96T

1-十一烷基磺酸钠[离子对色谱级]质量规格：离子对色谱用试剂IPC-ALKS-11  人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA检测试剂盒humanAi-thyroid-globulinaibody,ATGAELISAKIT 96T/48T  全组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红(ZIEHL-NEELSEN)原位染色试剂盒10

1-十二烷基磺酸钠[离子对色谱级]质量规格：离子对色谱用试剂IPC-ALKS-12  大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)试剂盒 Rat Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA kit  ELISAKitEHF人抗体IgM规格：48T/96T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼激素抑制激素酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。