优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
脉络丝成纤维细胞 (HCPF)( 5×105 )盐酸多柔比星/盐酸阿霉素质量规格：>98%,BRDoxorubicin HCl/Adriamycin

肠平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸多柔比星/盐酸阿霉素(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Doxorubicin HCl/Adriamycin

色素瘤细胞;A875 大鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL盐酸丁卡因（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Tetracaine HCl

DH82 狗肾恶性症细胞苯甲唑啉盐酸盐/盐酸妥拉唑林质量规格：>98%,进口原装Tolazoline HCl

CD19 Others Human  CD19 / Leu-12 细胞裂解液 (阳性对照) 1酸托特罗定质量规格：>98.5%,M受体(毒蕈碱型乙酰胆碱受体)拮抗剂Tolterodine Tartrate
硫酸羟基氯喹Hydroxychloroquine Sulfate质量规格：>98%  ELISAKitHBVpreS2Ag人病毒前S2抗原规格：48T/96T  肽酰脯酰异构酶(亲环蛋白)样1(PPIL1)ELISA试剂盒 ，英文名： PPIL1 ELISA Kit

乙酰唑胺Acetazolamide质量规格：>99%  小鼠精酸/丝酸丰富剪接因子4(SRSF4)ELISA试剂盒 ，英文名： SRSF4 ELISA Kit  MouseThyroxineaibody,TAbELISA试剂盒小鼠甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Br-Mmc (=4-溴甲基-7-甲氧基)(>98.0%(T))Br-Mmc (=4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin)质量规格：>98.0%(T)  人α甘露糖苷酶(αManase)ELISA检测试剂盒Humanαmannosidase,αManaseELISAKit 96T/48T  Dolichosbifowsagglinin,DBAELISA试剂盒双花扁豆凝集素(DBA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

3-溴甲基-7-甲氧基-1,4-苯并恶嗪-2-酮(>98.0%(T))3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one 质量规格：>98.0%(T)  大鼠内皮细胞生长因子D(VEGF-D)试剂盒 Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor D,VEGF-D ELISA kit  Humanalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit人血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 利格列汀;利拉利汀质量规格：>99%,二肽肽酶-4(DPP-4)抑制剂Linagliptin

CL-0329Chang liver (CCL13) (张氏肝细胞)5×106cells/瓶×2L-谷氨酸-α-苄酯质量规格：>98%,BRL-Glutamic Acid 1-Benzyl Ester

CNDP1 Others Mouse 小鼠 CNDP1 细胞裂解液 (阳性对照) L-亮氨酸乙酯盐酸盐质量规格：>98%H-Leu-OEt·HCl

小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基 100mLL-苯丙氨酸质量规格：>99%,BRL-Phenylalanine

Psi2 DAP小鼠胚胎成纤维细胞 Psi2 DAP mouse embryo fibroblasts DMEM培养基+10%FBSL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  质量规格：>99%,BR,一水L-Asparagine Monohydrate
补骨脂二氢黄酮;补骨脂甲素质量规格：HPLC≥98%，标准品Bavachin  Humanglucoprotein130,gp130ELISA试剂盒人糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒 ，英文名： NP-Y ELISA Kit

补骨脂酚(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Bakuchiol  组织沉默调节蛋白1(SI1)活性荧光定量检测试剂盒20  人胸苷酸合成酶(TS)ELISA检测试剂盒Humahymidylatesyhetase,TSELISAKit 96T/48T

D-(-)-奎宁酸（标准品）质量规格：≥98%，标准品D-(?)-Quinic acid  humanMusmusculussimilao60SribosomalproteinL12,LOC382344ELISAKit人类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒规格：96T/48T  鹅骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)试剂盒 Goose Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA kit

辣椒碱,辣椒素（天然提取标准品）质量规格：辣椒碱含量HPLC≥98%,标准品Capsaicin  兔固酮(ALD)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  CLIAKitforPlaVitaminB6,VB6ELISAKit植物维生素B6规格：48T/96T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼游离甲状腺激素酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验