优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
长尾绿猴胚胎细胞;4179重水,氧化氘(10G)质量规格：D,99.96%Deuterium Oxide

IgG Others Human  IgG1-Fc 细胞裂解液 (阳性对照) 重水,氧化氘(25G)质量规格：D,99.9%Deuterium Oxide

大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1植物血凝素质量规格：BRPhytohemagglutinin

脉络丝内皮细胞 (HCPEC)( 5×105 )6-糠基氨基嘌呤,激动素质量规格：>98%,BRKinetin,6-Furfurylaminopurine

大隐平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)乙二醇双(2-氨基乙基)四乙酸质量规格：>98%,分子生物学级EGTA, egtazic acid
络塞定（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品(2E,4S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl beta-D-glucopyranoside  英文名称U.S.Salmon.CT.ELISAKit超级鲑鱼(U.S.Salmon.CT.)规格：96T/48T  大鼠血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒 ，英文名： HO-1 ELISA Kit

三(4,7-二苯基-1,10-菲绕啉酯)氯化钠钌（1mM 溶液）质量规格：1mM，BCTris(bathophenanthrolinedisulfonate)ruthenium(II)  salt solution  1酸二酯酶1(Phosphodiesterase1)0.25单位  人柯萨奇病毒IgM(CoxV-IgM)ELISA检测试剂盒HumanCoxsackievirusIgM,CoxV-IgMELISAKit 96T/48T

胰蛋白酶原质量规格：BCTrypsinogen >2500U/mg from bovine pancreas  ELISAKitET-1人内皮素1规格：48T/96T  大鼠Kelch样ECH相关蛋白1(KEAP1)试剂盒 Rat Kelch-like ECH-associated protein 1,KEAP1 ELISA kit

色胺(>98%,BR)质量规格：>98%,BRTryptamine  小鼠Ru相关转录因子2(RUNX2)ELISA试剂盒 ，英文名： RUNX2 ELISA Kit  CLIAKitforSM(Humansphingomyelin)ELISAKit人鞘1脂规格：48T/96T
IFNA4 Others Human  IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋去异丙基托特罗定质量规格：美国进口rac Didesisopropyl Tolterodine

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1外消旋5-羟甲基托特罗定质量规格：美国进口rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine

MS4A1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋5-羧基去异丙基托特罗定质量规格：美国进口rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine

肝内胆管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)S-(-)-托特罗定质量规格：美国进口S-(-)-Tolterodine

CoLo 320DM细胞，细胞 细胞系,3AO细胞 口腔角质细胞cDNAHOK cDNA外消旋4-羟基-9-顺式-视黄酸质量规格：美国进口rac 4-Hydroxy-9-cis-retinoic Acid
激素释放激素相关蛋白（1-13），人Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human质量规格：>95%,BR  英文名称HumanCCL26ELISAKit人CCL26规格：96T/48T  人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

海沙瑞林Hexarelin质量规格：>95%,BR  发酵液三醇比色法定量检测试剂盒20  小鼠补体蛋白3(C3)试剂盒 Mouse Compleme 3,C3 ELISA Kit

组胺素5Histatin 5质量规格：>95%,BR  ELISAKitLTBP2人组织内转化生长因子β结合蛋白2规格：48T/96T  活性肽酶抑制剂(VPI)ELISA试剂盒 ，英文名： VPI ELISA Kit

恶性因子（1-34）酰胺，人Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), amide, human质量规格：>95%,BR  小鼠黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM1)ELISA试剂盒 ，英文名： MAdCAM1 ELISA Kit  MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISA试剂盒小鼠葡萄糖依赖性释放多肽(GIP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼脂联素酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验