选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 细胞裂解液 (阳性对照) 丙位庚内酯(Standard for GC ,>98.5%(GC))质量规格：Standard for GC ,>98.5%(GC)γ-Heptalactone

HAL-01 急性混合型细胞(+)-葑酮(standard for GC, ≥99.5% (GC))质量规格：standard for GC, ≥99.5% (GC)(+)-Fenchone

HCT-8 [HRT-18]回盲细胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS三环唑标准溶液(10μg/ml,u=2%)质量规格：10μg/ml,u=2%Tricyclazol solution

TNFSF11 Protein Mouse 重组小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)氟乐灵标准溶液(100μg/ml,u=3%)质量规格：100μg/ml,u=3%Trifluralin solution

肺间充质干细胞(肺)(HPMSC)(5×105) U251细胞 Human草达津(标准品)质量规格：分析标准品Trietazine
莱苞迪甙D（标准品）质量规格：HPLC≥95.50%，标准品Rebaudioside D  Rat vitamin D (VD) ELISA Kit 大鼠维生素D(VD)ELISA试剂盒  石蜡切片核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)荧光染色测定试剂盒10

老鹳草素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Geraniin  Humansexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit 人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  ELISAKitdysophin人肌养蛋白规格：48T/96T

酪醇(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Tyrosol  Humancoloncancer-specificaigen-2,CCSA-2ELISA试剂盒人专一抗原2(CCSA-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠纤维粘连蛋白(FN)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

雷酚内酯（标准品）质量规格：HPLC≥99%，标准品Triptophenolide  组织ARG/ABL2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20  人蜗牛同源物1(果蝇)样1蛋白(SNAIL1)试剂盒 Human snail homolog1(Drosophila)-like 1 protein(SNAIL1)ELISA kit
CM-M010小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基100mL1酸氢二钠十二水(>98%,BR)质量规格：>98%,BR phosphate, dibasic, dodecahydrate

KIAA1279 Others Human  KIAA1279 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1钨酸钠(>98%,BC)质量规格：>98%,BC phosphotungstate, hydrate

肾系膜细胞培养基MCM结晶紫九水合物(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)Crystal Violet Nonahydrate

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7 瘤细胞，Jecket细胞 A172(胶质母细胞瘤细胞)2-氨基白啶氢溴化物(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)2-Aminoperimidine Hydrobromide

EB病毒转化的B细胞;KMY0907CPC一水合物(=西吡氯铵一水合物)(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)CPC Monohydrate (=Cetylpyridinium Chloride Monohydrate)
奥沙利铂质量规格：>99%,BR，细胞培养级Oxaliplatin  大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA检测试剂盒RatPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit 96T/48T  Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-PELISA试剂盒人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸氨基葡萄糖(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品D-Glucosamine   人臂板蛋白3A(Sema 3A)试剂盒 Human Sema 3A ELISA Kit  Humancholineacetylase,CHAcELISAKit人胆碱乙酰化酶(CHAc)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氟派利多,氟哌利多质量规格：>98%,BRDroperidol  Ratverylateappearingaigen,VLAELISAKit大鼠迟现抗原(VLA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

氟派利多,氟哌利多（标准品）质量规格：含量测定Droperidol  N-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒6  兔凝集素样氧化受体1(LOX1)试剂盒 Rabbit lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor 1,LOX1 ELISA kit

鱼谷氨酰胺酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。