选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
NFS-60 小鼠细胞G-CSF依赖性姜酮(标准品)Zingerone质量规格：HPLC≥98%，标准品

VTN Others Mouse 小鼠 Vionectin / VTN 细胞裂解液 (阳性对照) 姜酮(标准品)Zingerone质量规格：GC≥98%,进口分装

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A10,12-二十九二炔酸(>97.0%(T))10,12-Nonacosadiynoic Acid质量规格：>97.0%(T)

SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 细胞裂解液 (阳性对照) 2,4-十九二炔酸(>97.0%(T))2,4-Nonadecadiynoic Acid质量规格：>97.0%(T)

肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL10,12-二十五二炔酸(>97.0%(GC)(T))10,12-Pentacosadiynoic Acid质量规格：>97.0%(GC)(T)
氯替泼诺(标准品)质量规格：HPLC>99.0%,标准品Loteprednol Etabonate  大鼠复合物(LDL-IC)ELISA检测试剂盒RatLDL-ICELISAKit 96T/48T  Humanai-parainfluenzavirusIgMaibody,ai-PIVIgMELISA试剂盒人抗副病毒IgM抗体(ai-PIVIgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

洛伐他汀质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Lovastatin,Monacolin K  人表达于SiSo细胞系的受体结合型抗原(RCAS1)试剂盒 Human RCAS1 ELISA kit  HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1ELISAKit人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸罗沙替丁醋酸酯质量规格：>98%Roxatidine acetate HCl  RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAKit大鼠内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人C型尿肽(CNP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

培美曲塞酸质量规格：>98%Pemetrexed  NINHYDRIN蛋白质浓度定量试剂盒100  兔维受体应答蛋白2(RARRES2)试剂盒 Rabbit Retinoic acid receptor responder protein 2,RARRES2 ELISA kit
KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 细胞裂解液 (阳性对照) L-天门冬氨酸质量规格：>99%,BRL-Aspartic acid

小鼠肺大平滑肌细胞完全培养基 100mLL-天门冬氨酸(标准品)质量规格：>99%(T),标准品L-Aspartic acid

CAL 27舌鳞癌细胞 Human tongue squamous cell carcinoma cell line CAL 27 DMEM+10% FBSL-半胱胺酸盐酸盐无水物质量规格：>98%,BRL-Cysteine ，anhydrous

IL36B Protein Human 重组 IL36B / IL1F8 蛋白L-赖氨酸甲酯盐酸盐质量规格：0.98L-Lysine methyl ester di

NCI-H446(小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 COLO 205(细胞)L-蛋氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98%L-Mine Methyl Ester
大孔柱层析硅胶(100-200目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography质量规格：100-200目,层析用  人甲1素D2(PGD2-MOX)试剂盒 human Prostaglandin D2-methoxime,PGD2-MOX ELISA KIT  人生长激素(GH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

香草酸Vanillic acid质量规格：>98%  RatBladdeumoraigen,BTAELISAKit大鼠膀胱抗原(BTA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠整合素α-IIb(Itga2b/CD41)试剂盒 Mouse Iegrin alpha-IIb,Itga2b/CD41 ELISA Kit

香蒲新苷（标准品）Typhaneoside质量规格：HPLC≥98%，标准品  0.1摩尔(Dichromate)500毫升  猪托克特诺病毒(TTV)*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

香叶木素-7-O-葡萄糖苷（标准品）Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside质量规格：HPLC≥98%，标准品  MouseAzidothymidine,AZTELISA试剂盒小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanPlateletassociatedaibody,PA-IgMELISA试剂盒人血小板相关抗体IgM(PA-IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内鱼胰岛素酶联免疫试剂盒进行。