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犬叶酸(FA)国产elisa试剂盒
  • 品牌:R&D
  • 产地:进口、国产
  • 货号:详见说明书
  • 发布日期: 2019-03-09
  • 更新日期: 2024-03-29
产品详请
产地 进口、国产
品牌 R&D
货号 详见说明书
检测限 咨询在线客服
数量 咨询在线客服
检测方法 双抗夹心法、间接法、竞争法
标记物 血清、血浆
样本 Canine Folic acid,FA ELISA Kit
应用 科研实验

犬叶酸(FA)国产elisa试剂盒 英文名称: Canine Folic acid,FA ELISA Kit 产品简称: FAelisa试剂盒 英文简称: FA elisa Kit 采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试验所需自备物品:

1.  酶标仪(450nm波长滤光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

4.  吸水纸

犬叶酸(FA)国产elisa试剂盒试剂配制

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:

1.加样:

犬叶酸(FA)国产elisa试剂盒①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;

②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;

③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。

2.温育:

①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;

②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;

③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;

3.洗板:

①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;

②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;

③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;

4.显色:

ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。

5.判定:

读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

操作步骤:

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

phospho-PIK3R2(Tyr467)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PIK3R1(Tyr556)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PIK3R1(Tyr467)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PIK3C3(Ser676)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PIK3C3(Ser282)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PIK3C3(Ser164)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PI3KCA(Tyr317)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PI3K/PIK3CD(Tyr524)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PI3K p85/PIK3R1(Tyr368)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PI3K p85(Tyr458)/p55(Tyr199)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶(PI3Kβ)抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

phospho-PFKL (Ser775)  磷酸化6磷酸果糖激酶抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

Phospho-PFK2 (Ser467)  磷酸化6磷酸果糖激酶2抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

Phospho-PERK(Thr980)  磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

Phospho-PEA15(Ser116)  磷酸化星形胶质细胞PEA15抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

犬叶酸(FA)国产elisa试剂盒Phospho-PEA15 (Ser104)  磷酸化星形胶质细胞PEA15抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

Phospho-PDPK1(Tyr9)  磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

Phospho-PDPK1(Tyr373/376)  磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

Phospho-PDPK1(Ser410)  磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 Rhesus antibody Rh 规格 0.1ml

Phospho-PDPK1(Ser396)  磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体