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猪瘟抗体DRG进口elisa试剂盒科研用
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  • 供货能力:电询
  • 最低订购量:1盒
  • 可销售总数量:60盒
  • 发布日期: 2019-09-12
  • 更新日期: 2019-09-12
产品详细说明
品牌: R&D 产地: 进口、国产
样本: Classical Swine Fever Virus Antibody ELISA Kit 标记物: 血清、血浆
应用: 科研实验 检测方法: 双抗夹心法、间接法、竞争法
检测限: 咨询在线客服 数量: 咨询在线客服
货号: 详见说明书 含量:
用途范围: 产品规格:
CAS: 是否进口:

猪瘟抗体DRG进口elisa试剂盒科研用英文名称:Classical Swine Fever Virus Antibody ELISA Kit产品简称:猪瘟抗体elisa试剂盒英文简称:猪瘟抗体 elisa Kit采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试验所需自备物品:

1.  酶标仪(450nm波长滤光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

4.  吸水纸

试剂配制

1、猪瘟抗体DRG进口elisa试剂盒科研用酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:

1.加样:

①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;

②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;

猪瘟抗体DRG进口elisa试剂盒科研用③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。

2.温育:

①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;

②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;

③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;

3.洗板:

①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;

②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;

③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;

4.显色:

ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。

5.判定:

读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

操作步骤:

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

AGFG1艾滋病病毒复制结合蛋白抗体

AFP4bAFP4b蛋白抗体

AGFG2HIV-1病毒复制结合蛋白2抗体

CABC1伴侣蛋白bc1同源复合体抗体

ANKRD1心肌锚蛋白重复结构域1抗体

ARRDC1抑制蛋白结构域蛋白1抗体

ARRDC2抑制蛋白结构域蛋白2抗体

ARRDC3抑制蛋白结构域蛋白3抗体

ARRDC4抑制蛋白结构域蛋白4抗体

alpha Estradiol雌二醇抗体

APLP2淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体

APLP1淀粉样蛋白β前体样蛋白1抗体

APC70转录激活蛋白crsp70抗体

ACTBL1卵巢、胎盘、前列腺、睾蛋白22抗体

ANKRD33B锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体

APOC3载脂蛋白C3抗体

Apoptosis enhancing nuclease细胞凋亡增强核酸酶抗体

ATAD5染色体脆弱性相关基因抗体

phospho-AKT (Ser473)磷酸化蛋白激酶B抗体

ATP7B铜转运蛋白质β链抗体

ACSF4酰基辅酶A合成酶家族4抗体

猪瘟抗体DRG进口elisa试剂盒科研用ACPL2酸性磷酸酶样蛋白2抗体

AHNAK2AHNAK核蛋白2抗体

ARL6二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗体

ANO9p53诱导蛋白5抗体

ANKRD5锚蛋白重复域5抗体

ACCN2脑钠通道蛋白2抗体

ACCN4脑钠通道蛋白4抗体