公司有大量的优质细胞，还提供大鼠小梁网细胞培养试剂盒规格的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的大鼠小梁网细胞培养试剂盒规格细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

大鼠小梁网细胞培养试剂盒规格【Rat EyePrimaCell：Normal Trabecular Meshwork Cells】
小梁网细胞在房水流动机制中发挥重要作用。其中，在小梁网细胞中有特定的神经递质和神经肽受体，其中包括肾上腺素，乙酰胆碱和神经肽Y。在小梁细胞中，一长串的活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制。小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。 利用本公司试剂盒中提供的小梁网组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的小梁网组织能使得小梁网组织中细胞的一些功能特性发生改变，从而将小梁网细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠小梁网细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的小梁网原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠小梁网细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的小梁网细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠小梁网细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠小梁网细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠小梁网细胞成纤维抑制剂（1ml（500

dCTP溶液，100 mM   现货促销

dATP溶液，2.5 mM（见关联产品）   现货促销

dATP溶液，100 mM   现货促销

DAB法杂交检测试剂盒   现货促销

DAB法生物素杂交检测试剂盒   现货促销

Cy5-dCTP溶液，10 mM   现货促销

Cy3-dCTP溶液，10 mM   现货促销

CTP溶液，2.5 mM（见关联产品）   现货促销

CTP溶液，100 mM   现货促销

COX IV小鼠单抗（1000 μL）   现货促销
Tricine分子式：C6H13NO5分子量：179.17

N-三(羟甲基)甲基甘氨酸，N-三-(羟甲基)甲基氨基氨基

三(羟甲基)甲基甘氨酸   5704-04-1

Tricine分子式：C6H13NO5分子量：179.17

N-三(羟甲基)甲基甘氨酸，N-三-(羟甲基)甲基氨基氨基

N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸单钠盐   70331-82-7

TES sodium salt分子式：C6H14NO6SNA分子量：251.23

2-(三(羟甲基)甲基)氨基-1-乙磺酸钠

N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸单钠盐   70331-82-7

TES sodium salt分子式：C6H14NO6SNA分子量：251.23

2-(三(羟甲基)甲基)氨基-1-乙磺酸钠
大鼠小梁网细胞培养试剂盒规格9号染色体开放阅读框152抗体 C9orf152

X染色体开放阅读框56抗体 CXorf56

6号染色体开放阅读框58抗体 C6orf58

接触蛋白相关蛋白4抗体 CNTNAP4

CD24抗体 CD24

接触蛋白相关蛋白3抗体 CNTNAP3

CD24抗体 CD24

限局性核因子3抗体 NLF3

9号染色体开放阅读框150抗体 C9orf150

钙粘附蛋白9抗体 Cadherin 9

胰羧肽酶A6抗体 CPA6

钙粘蛋白15抗体 FAT3

大鼠小梁网细胞培养试剂盒规格【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

大鼠小梁网细胞培养试剂盒规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到大鼠小梁网细胞培养试剂盒规格后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。