大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒图片【Rat EyePrimaCell：Normal Corneal Fibroblasts】
角膜(Cornea)位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。其中，大鼠角膜成纤维细胞是结缔组织中最常见的一种细胞，其功能是可在角膜后修复组织。大鼠角膜成纤维细胞传10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 利用本公司试剂盒中提供的角膜组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的角膜组织片能使得角膜组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠角膜成纤维细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 大鼠角膜成纤维培养试剂盒适合于培养大鼠的成纤维组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠角膜成纤维细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠角膜成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）大鼠角膜成纤维组织洗液（5 x 100 ml） （4）大鼠角膜成纤维细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （5

公司有大量的优质细胞，还提供大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒图片的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒图片细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒图片【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒图片待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒图片后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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三(羟甲基)甲基甘氨酸   5704-04-1

Tricine分子式：C6H13NO5分子量：179.17

N-三(羟甲基)甲基甘氨酸，N-三-(羟甲基)甲基氨基氨基

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大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒图片9号染色体开放阅读框172抗体 C9orf172

磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6抗体 phospho-Caspase 6 (Ser257)

磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂 phospho-CDKN1B (Ser10)

细胞表面趋化因子受体4相关蛋白2抗体 CNOT2

肉毒碱棕榈酰基转移酶2抗体 CPT2

肉碱氧位甲基转移酶抗体 CROT

IV型胶原α3结合蛋白抗体 COL4A3BP

肉毒碱棕榈酰基转移酶1B抗体 CPT1B

胆固醇24α7羟化酶抗体 CYP39A1

细胞色素P450 4A1抗体 CYP4A1

胆固醇27α羟化酶抗体 CYP27A1

细胞色素P4504A22抗体（脂肪酸Ω羟化酶） CYP4A22