大鼠神经元细胞培养试剂盒规格【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】
神经元，又称神经组织，是构成结构和功能的基本单位。神经元是具有长突起的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。其中，鼠神经元细胞是构成结构和功能的基本单位。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。神经元的主要功能是接受、整合和传递信息，具有兴奋性、传导性和可塑性。大鼠神经元细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 利用本公司试剂盒中提供的神经元组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经元组织能使得神经元组织细胞的一些功能特性发生改变，从而将神经元细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠神经元细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的神经元原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠神经元细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的神经元细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠神经元细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠神经元细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠神经元细胞成纤维抑制剂（1ml（500

公司有大量的优质细胞，还提供大鼠神经元细胞培养试剂盒规格的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的大鼠神经元细胞培养试剂盒规格细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

大鼠神经元细胞培养试剂盒规格【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

大鼠神经元细胞培养试剂盒规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到大鼠神经元细胞培养试剂盒规格后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

DTT，免称量蛋白级   现货促销

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dNTP溶液，2.5mM（5 mL）   现货促销

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pH7.3PBS缓冲液   

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缓冲葡萄糖蛋白胨水   

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铵-铵缓冲溶液   

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氨-铵缓冲溶液乙   

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大鼠神经元细胞培养试剂盒规格Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体 Collagen II

结合转化激活因子CITED1抗体 CITED1

CSMD2蛋白抗体 CSMD2

CSMD3蛋白抗体 CSMD3

钙调神经磷酸酶CSTP1抗体 CSTP1

CTAGE6蛋白抗体 CTAGE6

皮肤T细胞相关抗原4抗体 CTAGE4

膜蛋白CLDND2抗体 CLDND2

猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白 capsid protein

抗菌肽CAMP抗体 Cathelicidin

含半胱氨酸和组氨酸丰富域蛋白1抗体 CHORDC1

卷曲螺旋结构域蛋白134抗体 CCDC134