选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 细胞裂解液 (阳性对照) (S)-(+)-6-甲基-1-辛醇(>98.0%(GC))(S)-(+)-6-Methyl-1-octanol质量规格：>98.0%(GC)

气管上皮细胞完全培养基 100mL(S)-(+)-2-辛醇(>98.0%(GC))(S)-(+)-2-Octanol质量规格：>98.0%(GC)

UM细胞，葡萄膜色素细胞 土曲霉 细胞;MKN-45(R)-盐酸氟西汀-d5 (R)-Fluoxetine-d5 质量规格：美国进口

ANGPTL4 Protein Human 重组 ANGPTL4 蛋白 (Fc 标签)(S)-盐酸氟西汀-d5 (S)-Fluoxetine-d5 质量规格：美国进口

L6(大鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 AXR2 / CMG2 细胞裂解液 (阳性对照) 氟西汀琥珀酰胺酸Fluoxetine Succinamic Acid质量规格：美国进口
氯化胆碱（标准品）质量规格：TLC法检查Choline chloride  HumanImmunoglobulinM,IgMELISA试剂盒人球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)ELISA试剂盒 ，英文名： CACT ELISA Kit

灵芝酸G(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Ganoderic acid G   组织基质金属蛋白酶(MMP-13)活性比色法定量检测试剂盒20(10样本)  人整合素αⅤβ3(IegrinαⅤβ3)ELISA检测试剂盒HumanIegrinαⅤβ3ELISAKit 96T/48T

6α-甲基21-醋酸盐质量规格：美国进口6α-Methylprednisolone 21-Acetate  HumanleukocyteaigenE，HLA-EELISAKit人类白细胞抗原E(HLA-E)ELISA试剂盒规格：96T/48T  植物维生素C(VC)试剂盒 Pla Vitamin C,VC ELISA Kit

N-去甲伊马替尼-d8质量规格：美国进口N-Desmethyl Imatinib-d8  人长效甲状腺刺激素(LATS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  CLIAKitforPKB(HumanproteinkinaseB)ELISAKit人蛋白激酶B规格：48T/96T
IL18BP Protein Human 重组 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 标签)1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)1,10-Phenanthroline-5,6-dione

QSG-7701(正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神经母细胞瘤)TPP(=四苯基卟啉)质量规格：铜用超高灵敏分光光度试剂TPP (=Tetraphenylporphyrin)

CL-0204Sf-21(昆虫细胞)5×106cells/瓶×2TCPP[=四(4-羧苯基)卟吩](>97.0%(HPLC)(T))质量规格：>97.0%(HPLC)(T)TCPP [=Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin]

BGN Others Mouse 小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 细胞裂解液 (阳性对照) 偶氮甲碱H(>97.0%(T))质量规格：>97.0%(T)Azomethine H

星形胶质细胞cDNAHA cDNA5-氮胞苷/阿扎胞苷(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Azacitidine (5-Azacytidine)
醋酸棉酚质量规格：>97.5%,BRGossypol-acetic acid  英文名称MousePDGFELISAKit小鼠血小板衍化生长因子(PDGF)规格：96T/48T  鸡球蛋白E(IgE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

过氧化氢酶(牛肝脏)质量规格：2,000-5,000 units/mg，进分Catalase  Rap1鸟苷酸酶活性分析试剂盒6  人游离蛋白S(FP-S)试剂盒 Human Free Protein S,FP-S ELISA Kit

他唑巴坦,他唑巴坦酸质量规格：>98%,BRTazobactam Acid  rabbitCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISA试剂盒兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  可溶性胸苷激酶1(TK1)ELISA试剂盒 ，英文名： TK1 ELISA Kit

咖啡酸质量规格：≥99.0%,BRCaffeic acid  小鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒 ，英文名： PRL ELISA Kit  RatCyclin-D3ELISA试剂盒大鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
鱼17羟孕酮酶联免疫试剂盒10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。