优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7 急性母细胞细胞，MOLT-4细胞 H9c2(2-1)细胞，大鼠心肌细胞NBD-COCl [=4-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑](>92.0%(T))NBD-COCl [=4-(N-Chloroformylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 质量规格：>92.0%(T)

C6, 大鼠脑细胞 RattusD-(-)-奎宁酸（标准品）D-(?)-Quinic acid质量规格：≥98%，标准品

CD97 Others Human  CD97 细胞裂解液 (阳性对照) 辣椒碱,辣椒素（天然提取标准品）Capsaicin质量规格：辣椒碱含量HPLC≥98%,标准品

尿道上皮细胞培养基UCM辣椒碱,辣椒素(天然提取)Capsaicin质量规格：辣椒总碱>98%,辣椒单碱>55%

VSIG8 Others Human  VSIG8 细胞裂解液 (阳性对照) 辣椒碱,辣椒素(合成)Capsaicin质量规格：>99%
硼试剂1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone质量规格：AR  小鼠样蛋白6(INSL6)ELISA试剂盒 ，英文名： INSL6 ELISA Kit  ELISAKitD2D猪D二聚体规格：48T/96T

石蕊Litmus质量规格：AR  兔子白介素4(IL-4)ELISA检测试剂盒rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit 96T/48T  Humancytokeratin19,CK-19ELISAKit人细胞角蛋白19(CK-19)ELISA试剂盒规格：96T/48T

硝酸钯Palladium (II) nitrate dihydrate质量规格：BR  犬多肽YY(PYY)试剂盒 Dog Peptide YY,PYY ELISA kit  人嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

钯粉(>99%,BR)Palladium, powder质量规格：>99%,BR  英文名称HumanmicroalbunminuriaELISAKIT人微量白(ALB)规格：96T/48T  小鼠坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)试剂盒 Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅰ,TNFsR-Ⅰ ELISA KIT
TNFSF11 Others Human  TNFSF11 / RANKL / CD254 细胞裂解液 (阳性对照) 杨芽黄素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Tectochrysin

CL-0016A549(非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2洋川芎内酯A（标准品）质量规格：鉴别用，标准品Senkyunolide A

CDH1 Others Rat 大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 细胞裂解液 (阳性对照) 氧化槐果碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Oxysophocarpine

前脂肪细胞生长添加物PAGSBelinostat质量规格：>98%Belinostat (PXD101)

WERI-Rb-1细胞，视网膜母细胞瘤 胚肾细胞,AD293细胞 小气道平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)颜料绿 7质量规格：Pigment Green 7
伐伦克林氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸Varenicline Carbamoyl β-D-Glucuronide质量规格：美国进口  Rat macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP-1 beta /CCL4) ELISA Kit 大鼠巨噬细胞蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒  BovineacetoneELISA试剂盒牛同检测(acetone)ELISA试剂盒规格：96T/48T

去乙酰基长春瑞滨Deacetyl Vinorelbine质量规格：美国进口  Humanprealbumin,PAELISAKit 人前白蛋白(PA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  GuineaPigplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

酸长春瑞滨水合盐Vinorelbine ditartrate salt hydrate质量规格：美国进口  HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISA试剂盒人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人抗体(DF-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

N-甲基糠酰羟1酸(>99.0%(HPLC))N-Methylfurohydroxamic Acid 质量规格：>99.0%(HPLC)  植物β1，3D葡聚糖合成酶活性比色法定量检测试剂盒20  小鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)试剂盒 Mouse CXC-chemokine receptor 4,CXCR4 ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鸭髓样分化因子88酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验