- 品牌:谷研
- 产地:进口、国产
- 货号:GOYJ13847
- 发布日期: 2020-09-15
- 更新日期: 2024-03-28
产地 | 进口、国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOYJ13847 |
用途范围 | 公司产品仅用于科研 |
纯度 | 详见说明书% |
规格 | 冻干物 |
是否进口 | 是 |
参数规格:
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
强酒海杆菌Marinobacter│vinifirmus | Marinobacter│vinifirmus | GOYJ13847 |
资源名称强酒海杆菌Marinobacter│vinifirmus
种属:Marinobacter│vinifirmus
分离基物:沉积物/TVMC沉积物
提供形式:冻干物
安全等级:1
模式菌株:no
应用领域:有机物降解菌/可降解乙醛(已单菌验证)
培养方法
培养基:471
生长条件:28℃
存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
保存方法:
传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法:
① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法:
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围最广的微生物保存法。
菌种具有两大功能:
( 1 )公司产品仅用于科研通过灌根可有效防治植物和真菌性土传病害,同时可使植物叶部的细菌和真菌病害明显减少;
( 2 )对植物具。 多粘类芽孢杆菌对土传病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果,在收获后期,对番茄、茄子、辣椒、烟草、马铃薯、罗汉果和生姜青枯病(姜瘟病)的田间防效可达 70 ~ -- %,*增产率达 493 %,甚至当对照高达 -- %时防效也是如此。 多粘类 芽孢杆菌 对芋头软腐病、大白菜软腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙参根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土传 病害 也具有较好的。 此外,多粘类芽孢杆菌对 植物 具,可使田间植株高度比空白对照区增加 10-30cm ;甚至在植物不发青枯病时,也可使植物的产量增加 27.5% ,且增产主要表现为收获前期。
PAX1 配对盒基因1抗体Anti-E1B-AP5 antibody
PATZ1 转录调节因子MAZR抗体Anti-Brd4 antibody
Patched/PTCH Patched/PTCH抗体Anti-PHF8 antibody
PASK/STK39 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体Anti-Fbxw7 antibody
PAS1C1 核纤层蛋白A相关结构蛋白1抗体Anti-Rif1 antibody
Parvalbumin 细小清蛋白抗体Anti-LIM1/LHX1 antibody
PARP4 多腺苷二酸多聚酶4抗体/多聚ADP-核糖聚合酶4Recombinant human Ret protein
PARP3 多腺苷二酸多聚酶3抗体/多聚ADP-核糖聚合酶3Recombinant human Ret protein
PARP16 多腺苷二酸多聚酶16抗体Anti-ADAMTS4 antibody
PARP (N-Terminus) 多腺苷二酸多聚酶抗体(N端)Recombinant human PDGFR alpha protein
PARP 多腺苷二酸多聚酶抗体/多聚ADP-核糖聚合酶1Recombinant human PDGFR alpha protein
PARL 骨骼肌细胞线粒体膜蛋白PARL抗体Recombinant human PDGFR alpha protein
Parkin protein/PARK2 帕金蛋白抗体Recombinant human P70 S6 Kinase beta/SRK protein
PARG1/Rho GTPase activating protein 29 Rho GTP酶激活蛋白29抗体Recombinant human P70 S6 Kinase beta/SRK protein
PARD6B 缺陷性分配同源物β抗体Recombinant human MYLK3/MLCK protein
强酒海杆菌Marinobacter│vinifirmus肌腱蛋白R(TNR)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)BCA protein assay kit for low concentrations
微管关联蛋白2(MAP2)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)BCA protein assay kit reducing agent compatible (microplate)
关联ME20(ME20M)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)BCA protein assay kit reducing agent compatible (test tube)
套膜蛋白(iNV)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-STAT6 antibody [YE361] (Alexa Fluor® 594)
鸟氨酸脱羧酶(ODC)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-STAT6 antibody [YE361] (Alexa Fluor® 405)
粘着斑激酶(FAK)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-STAT6 antibody [YE361] (Alexa Fluor® 555)
微管关联蛋白6(MAP6)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-STAT6 antibody [YE361] (Alexa Fluor® 568)
弹性蛋白(ELN)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-CCR7 antibody [Y59] (Alexa Fluor® 594)
晚期糖基化终末产物(AGE)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-CCR7 antibody [Y59] (Alexa Fluor® 555)
芳香烃受体(AhR)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-CCR7 antibody [Y59] (Alexa Fluor® 568)
花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-EGFR (phospho Y1173) antibody [E124] (Alexa Fluor® 594)
花生四烯酸-15-脂加氧酶B(ALOX15B)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-c-Myb (phospho S11) antibody [EP769Y] (Alexa Fluor® 594)
细胞外信号调节激酶1(ERK1)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-c-Myb (phospho S11) antibody [EP769Y] (Alexa Fluor® 568)
凋亡信号调节激酶I(ASK1)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-SATB2 antibody [EPNCIR130A] (Alexa Fluor® 594)
酸性神经鞘脂酶(ASM)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-Estrogen Receptor alpha antibody [EPR4097] (Alexa Fluor® 594)
微生物培养方法:
1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。