人血栓前体蛋白TpPELISA试剂盒操作步骤

人血栓前体蛋白TpPELISA试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

真核翻译起始因子3a(eIF3a)ELISA试剂盒
着丝粒蛋白B(CENP-B)ELISA试剂盒
长效甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒
张力蛋白4(TNS4)ELISA试剂盒
粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA试剂盒
粘蛋白3(MUC3)ELISA试剂盒
粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒
粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA试剂盒
粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA试剂盒
粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒
增殖诱导配体(APRIL)ELISA试剂盒
早期生长反应因子1(EGR1)ELISA试剂盒
早期前列腺癌抗原2(EPCA2)ELISA试剂盒
早期活化抗原CD69(CD69)ELISA试剂盒
早老素2(PS-2)ELISA试剂盒
早老素1(PS-1)ELISA试剂盒
再生胰岛衍生1α/胰石蛋白/胰线蛋白(REG1A)ELISA试剂盒
再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA试剂盒
载脂蛋白L1(APOL1)ELISA试剂盒
载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒
载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒
载脂蛋白C3(Apo-C3)ELISA试剂盒
载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒
载脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA试剂盒
载脂蛋白C1(APO-C1)ELISA试剂盒